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le dérivé glycolique correspondant, c’est-à-dire la déshydra¬ 
tation à l’aide de P 2 0 3 de l’éthyl-lactamide C1I 3 - CH( 0 C 2 H 3 ) 
-CO(NH 2 ). 
M. A. Colson l’a obtenu dans des circonstances assez extra¬ 
ordinaires (*), par la réaction du chlorure de cyanogène NCC1 
sur l’éther ordinaire. 
ch 3 - ch. 2 
OC 3 H s 
C1CN 
CH 3 - CH - CN 
1 
OC,H s 
+ 
HCL 
Il se forme en même temps par suite d’une réaction secon¬ 
daire de l’uréthane OC < 
M. A. Colson décrit ce composé comme un liquide incolore, 
soluble dans l’eau, d’une densité égale à 0,87 à 12° et bouil¬ 
lant à 131° sous la pression de 765 millimètres. 
Avant d’abandonner ce chapitre, je ferai remarquer que les 
dérivés nitrilo-propioniques a substitués CH 3 - CHX - CN ont 
sensiblement — quoiqu’un peu plus bas — le même point 
d’ébullition que les compçsés correspondants de Yacéto-nitrile 
CHç)X - CH, dont ils sont les 
dérivés méthyliques. 
Dérivés acétiques 
Dérivés propioniques 
CH.,X-CN. 
CH--CHX-CN. 
0 
CHXl-CN 
Éb. I24M25 0 
CH 3 -CHC1-CN Éb. 
123°-124 
CH 2 Br - CN 
c 
1 
00 
0 
CH 3 -CHBr-CN 
142°-145 
CH 2 I - CN 
186°-187° 
CH 3 -CHI-CN 
181® 
CH 2 (OC 2 H 5 ) 
-CN 153°-135° 
CH 5 »CH(0C 2 H 5 )-CN 
131° 
(*) Bulletins de la Société chimique de Paris, t. XIII, 3 e série, p. 231 
(année 1895). 
