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Composés en C 4 . 
Sur la cyanhydrine propyli-déni que 
CN - CH (OH) - Cfi, - CH 3 . 
J’ai lu clans un travail de M. A. Colson intitulé : Éthers 
cyanés et nitriles d’alcools (*), les lignes suivantes : 
« MM. Armand Gautier et Simpson ont préparé le propyl- 
cyanal en laissant en contact l’aldéhyde propionique et l’acide 
cyanhydrique sec; c’est un corps tout à fait instable. » 
Il y a là une double erreur. 
1° MM. A. Gautier et M. Simpson ne se sont pas occupés de 
fixer l’acide HCH sur l’aldéhyde propionique. Il faut remonter 
jusqu’à 1876 pour entendre parler de cette cyanhydrine. 
Trois lignes de la correspondance russe dans le Bulletin de la 
Société chimique de Berlin (**) de cette année sont consacrées à 
signaler le fait de la formation de l’acide a oxy-butyrique 
CH 3 - CH 2 - CH(OH)CO(OH) au moyen de l’aldéhyde propio¬ 
nique et des acides HCN et HCl. (S. Prschibiteck). 
Je crois que c’est M. Colson lui-même qui le premier a vu, 
mais sans l’examiner, cette cyanhydrine elle-même et comme 
telle. 
2° La cyanhydrine propyîidénique n’est pas « un corps tout 
à fait instable ». 
Je tiens à relever cette assertion parce qu’elle tend à accré¬ 
diter une idée tout à fait erronée sur la manière d’être des 
cyanhydrines d’ordre aldéhydique. 
Ce composé en particulier, comme d’ailleurs tous ses con¬ 
génères, se fait remarquer par sa stabilité. 
(*) Bulletins de la Société chimique de Paris, t. XIII, 3 e série, p. 231 
(année 1895). 
(**) Bulletins, t. IX, p. 1312 (année 1876). 
