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Sur le nitrile isocrotonique 
C 2 H 5 -CH,-Ci\. 
J’ai décrit sous le nom de nitrile vinyl-acétique ou allyl- 
formique, pages 172 et suivantes, le produit de la distillation 
du nitrile butyrique y chloré CH 2 C1 - CH 2 - CH 2 - CH avec de la 
potasse caustique pulvérulente (éb. 135°). Me fondant sur l’ana¬ 
logie, j’ai assigné à ce composé, comme ses noms l’expriment, 
la formule de constitution suivante CH 2 = CH - CH 2 - CN, qui 
en fait l’homologue du nitrile allyl-acétique CHo = CH - CHo 
- CH 2 - CN. 
Je tiens à déclarer moi-même que je me suis trompé quant 
à la constitution intime de ce composé : c’est le nitrile cle 
l’acide carbo-triméthylénique de M. W.-H. Perkin Jun. (*), 
lequel a été regardé par M. M. Fittig comme l’acide vinyl- 
acétique CH 2 = CH - CH 2 - CO(OH) (**), mais à tort. 
Voici les faits : 
1° Ce nitrile, soi-disant isocrotonique , a été saponifié par la 
potasse caustique en solution aqueuse. On chauffe dans un 
appareil à reflux. La disparition du nitrile surnageant est lente, 
comme aussi le dégagement de l’ammoniaque. 
Le sel potassique résultant de cette action a été décomposé 
par l’acide HCl aqueux, et l’acide mis en liberté extrait par 
l’éther. 
Les propriétés de cet acide s’accordent parfaitement avec 
celles qu’assignent aux acides qu’ils ont obtenus, M. Perkin 
d’une part et M. Fittig de l’autre. 
Cet acide bout à I8l°-182°, sous la pression ordinaire C’est 
un liquide quelque peu épais, à odeur butyrique, et se 
congélant aisément dans un mélange réfrigérant ordinaire, 
d’acide HCl et de Ha 2 S 04 ac L Comme l’acide de M. Fittig, ce 
composé ne manifeste pas de pouvoir additionnel au brome. 
2° Ce nitrile, éb. 135°, s’éloigne de tous les nitriles non 
(*) Journal of the Chemical Society, t. XLVII, p. 815 (année 1885). 
(**) Liebig’s Annalen der Chemie, t. 227, pp. 25 et suiv. (année 1885). 
