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constitue certainement un fait bien remarquable et digne 
d’être noté dans l’histoire des composés à chaîne fermée. On 
voudra bien reconnaître que, selon toutes les analogies, j’étais 
autorisé à admettre que la réaction donnant naissance à ce 
composé se passe entre les deux chaînons voisins - CH 2 - CH 2 X 
pour former le système vinylique terminal - CH = CH 2 . 
Quant au nitrile vinyl-acétique CH 2 = CH - CH 2 - CN, il ne 
reste d’autre moyen de l’obtenir que la déshydratation de 
Yamide isocrotonique CH 2 = CH - CH 2 - CO (NH 2 ) de Yacide iso- 
crotonique de Geuther (*). Cet acide vient récemment d’être 
obtenu plus aisément par MM. F. Fichter et A. Krafft, dans la 
distillation sèche de Y acide ,3 oxyglutarique (HO) CO - CH 2 
-CH(OH)-CH 2 -CO(OH) (**). 
Le nitrile vinyl-acétique CH 2 = CH - CH 2 - CN est l’homologue 
véritable du nitrile allyl-acétique CH 2 = CH - CH 2 - CH 2 - CN, 
lequel bout à 147°-150° ; on peut donc légitimement lui 
assigner 127°-i30° comme point d’ébullition; c’est un peu 
moins des 135° que je lui avais attribués à l’origine. Les déduc¬ 
tions et observations concernant la volatilité dans les nitriles 
non saturés n’ont donc pas à être modifiées par suite de cette 
légère différence. 
Les nitriles se prêtent fort bien à la réalisation de nom¬ 
breuses transformations fonctionnelles. J’ai la confiance qu’il 
en sera ainsi du nitrile carbo-triméthy Unique, si aisé à obtenir; 
notamment qu’il sera possible d’en dériver Yalcool carbo-trimé- 
H C 
thylénique 2 i )CH - CH(OH). 
H 2 C 
Je me fais, en terminant, un plaisir et un devoir de constater 
toute la part qu'a prise, au point de vue expérimental, dans 
l’élaboration de ces recherches, mon habile et zélé préparateur 
M. Auguste de Wael. 
(*) Zeitschrift, fiir Chemie, t. VII, p. 242 (année 1871). 
(**) Archives des sciences physiques et naturelles, t. VI (4), p. 402 
(octobre 1898). 
