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I. Chemisches über Humus. 
H u m us-Hydrosole x ), die ungelösten Humusstoffe, also auch 
die flockigen, gallertigen Humus-Niederschläge Humus-Hydrogele. 
Wenn man I. homogene Lösungen (wie gelöstes NaCl in 
H 2 0) von II. heterogenen »Lösungen« unterscheidet, so sind 
die letzteren weiter zu trennen in 1. Sole von Kolloiden, 
2. Emulsoide (z. B. innige Gemische von Wasser mit fettem 
Öl) und 3. Suspensoide (weitestgehende Verteilung minimalster 
fester Körper in einer Flüssigkeit). Freilich sind scharfe Grenzen 
zwischen I. und II. wie 1., 2. und 3. nicht vorhanden. 
Der Kolloid-Zustand des Humus wird u. a. durch die folgen¬ 
den Tatsachen erwiesen. 
Humushydrosol geht durch die Membran des Dialysators 
kaum hindurch; d. h. ihre Diffusions-Geschwindigkeit ist viel 
kleiner und langsamer als die von KrystalLoiden und ihr osmotischer 
Druck ist sehr viel geringer. 
Bei der Lösung von Humus ist die Gefrierpunkts-Erniedrigung 
der Lösung gegenüber derjenigen bei der Lösung von Krystalloiden 
verschwindend klein (oder fehlt?) und das Gleiche gilt für die 
Siedepunktserhöhung. 
Humusstoffe krystallisieren nicht, sondern koagulieren, d. h. 
gehen unter bestimmten Bedingungen aus dem Sol- in den Gel- 
Zustand über. Insbesondere findet Koagulation (Gerinnung) bei 
Zusatz eines Elektrolyten statt, eines Stoffes, dessen wässrige 
Lösung den elektrischen Strom leitet wie NaCl, HCl usw. In 
Humussolen nimmt die elektrische Leitfähigkeit mit steigendem 
Gehalt an Humusstoffen ab. 
Humus ist in reinem Wasser quellbar. 
Humushydrosol schäumt. Will man das gut beobachten, so 
nehme man eine nicht zu schwache Lösung. 
Humushydrosol zerstreut die Lichtstrahlen, was am leichtesten 
aus der wenn auch geringen Opalescenz hervorgeht, d. h. daraus, 
*) Der Ausdruck »Humussole«, den z. B. Aschan (Die Bedeutung der 
wasserlöslichen Humusstoffe [Humussole] für die Bildung der See- und Sumpf¬ 
erze. Zeitschrift für praktische Geologie. Berlin 1907 S. 56) anwendet, bedeutet 
nur Humuslösung. 
