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VIII. Teil 
freier Mengen von C0 2 vielleicht auch unter besonderem Druck 
und Temperaturverhältnissen bei Gegenwart von H 2 0 für die 
tonige Zersetzung (damit mag hier allgemein die Bildung der 
hypotetischen Hydrosilikate bezeichnet werden) das Vorhanden¬ 
sein kohlensäurehaltiger Wässer oder schwacher kohlensaurer 
Salzlösungen anzunehmen haben. Es ist damit schon die An¬ 
nahme gegeben, daß im ersteren Falle die Zersetzung eine weit¬ 
gehendere, energischere sein wird als in letzterem, was die Be¬ 
obachtung zu bestätigen scheint. Andererseits wird eine scharfe 
Grenze zwischen Kaolinbildung und Tonbildung schwer zu ziehen 
sein. Nur vom Vorhandensein der C0 2 , ihrer Menge und Bin¬ 
dungsform wird vermutlich das Endprodukt der Zersetzung ab- 
hängen. Es wäre also zu schließen: 
Sowohl Kaolinverwitterung, wie tonige Verwi11e- 
rung entstehen durch die Einwirkung von C0 2 . 
Wahrscheinlicher Weise entsteht bei Einwirkung 
von C0 2 in Gasform oder im Status nascendi, d. h. auch 
da, wo sie etwa aus mechanischer Absorption durch Tem¬ 
peratur- oder Druck Veränderung aus wässerigen Lösun¬ 
gen oder beim Zusammentreffen dieser mit anders ge¬ 
arteten Lösungen befreit wird, Kaolin, bei der Ein¬ 
wirkung auf das Feldspatmolekül, etwa unter Abschei¬ 
dung eines Ka-Natronsilikates. Bei Einwirkung von 
neutralen oder sauren Lösungen kohlensaurer Salze fin¬ 
det dagegen ein weniger energischer Austausch der KNa- 
V erb indun gen und damit die Entstehung anders zusam¬ 
mengesetzter Al-Hy drosilikate statt. 
Bei dieser Annahme würde die Tatsache ihre einfache Er¬ 
klärung’ finden, daß unzweifelhaft Kaolin gelegentlich auch da 
vorkommt, wo postvulkane Exhalationen füglich nicht angenom¬ 
men werden können, oder erklärlich erscheinen. Das Wesen der 
Bildung aller dieser Eeldspat-Umwandlungsprodukte scheint mir 
demnach das Vorhandensein und die Einwirkung von C0 2 auf 
das Feldspatmolekül zu sein. Entsprechend, wenn auch durch 
die Gegenwart von Metallverbindungen (bes. Fe und Mn) kom- 
