Laterit 
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als irrig erwiesen. Das eigenartige Verhalten beider Reihen, 
der Al-Verbindungen, soAvie der Fe-Verbindungen unter den be¬ 
sonderen Bedingungen tropischer Verbitterung bedingen eben 
die Entstehung des Produktes, des Laterits. Im Folgenden Avollen 
A\ r ir uns daher mit dem Verhalten der Eisenverbindungen ein¬ 
gehender beschäftigen. 
Gegenüber dem Verhalten der Eisenverbindungen in un¬ 
seren Klimaten zeigen diese in den Tropen eine Nei¬ 
gung zur besonders leichten und schnellen Oxydation, die 
von allen Forschern beobachtet worden ist, so daß sie eben 
vielen als der eigentliche und für die Lateritbildung bestimmende 
Vorgang erschien (vergl. 56a) 5 besonders da sie ja auch am auf¬ 
fälligsten durch die mit der Lateritbildung verknüpfte lebhafte 
Färbung der Fe- und Mn-haltigen Zersetzungsprodukte äußerlich 
in die Erscheinung tritt. 
Während in unseren Breiten die Hauptmenge der bei der 
Verwitterung der Gesteine gelösten Eisenverbindungen in Form 
von Oxydullösungen in die Phefe sinkt, um erst dort beim Zu¬ 
sammentreffen mit anderen Lösungen Umsetzungen und Aus¬ 
scheidung zu erfahren, werden in den Tropen die Eisenver¬ 
bindungen vielleicht infolge des Gehaltes des Gewitterregen¬ 
wassers an salpetriger Säure oder sonstiger Oxydationsvorgänge 
(Sauerstoffentw. der Vegetation, Ozongehalt der Luft) energisch 
oxydiert und bereits in den obersten Gesteinsschichten zur Ab¬ 
scheidung als Hydroxyde gebracht. Bezüglich der chemischen 
Vorgänge, die eine solche Abscheidung bewirken, kann auf die 
analogen Ausführungen üb^y die Zersetzung der Tonerdeverbin¬ 
dungen und die gelegentlich analogen Vorgänge in unseren 
Breiten verwiesen werden. Unter den Mineralien kennen wir 
mehrere wohl charakterisierte Hydroxyde von ganz verschie¬ 
dener Zusammensetzung, Avie 
Xanthosiderit Fe 2 0 3 , 2 H 2 0, 
Limonit 2 Fe 2 0 3 , 3 H 2 0, 
Göthit Fe 2 0 3 , H 2 0 und 
Turgit 2 Fe 2 0 3 , H 2 0, 
