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attractifs se forment à côté de lui et en dehors de son influence. 
C'est ce qui a lieu, par exemple, dans la formation des spores 
des Anthoceros et des macrospores de Vlsoetes Durieui. Dans 
ces' cas, le noyau finit par être résorbé. Peut-être faut-il 
interpréter de la même façon les faits singuliers signalés par 
Balbiani dans les œufs de certaines araignées et de quelques 
autres animaux chez lesquels la vésicule germinative paraît 
déchue de son rang de directrice de l’embryogénie et rem¬ 
placée par un noyau de nouvelle formation (vésicule em- 
bryogène), qui devient le point de départ des phénomènes 
évolutifs. 
En résumé, ce processus de la division cellulaire présente 
une diversité si grande sous son apparente uniformité, qu’on 
doit y voir une évolution acquise par hérédité, plutôt qu’un 
phénomène immédiatement réductible à des causes physico¬ 
chimiques. 
On pourrait peut-être comparer la naissance des noyaux 
secondaires à celle des radiolaires, qui se reproduisent par 
bipartition. Les pseudopodes rayonnants servent aux jeunes 
noyaux à absorber leur nourriture, puis, quand celle-ci a été 
prise en quantité suffisante, les noyaux s’enkystent et se 
préparent à une nouvelle division. Dans l’œuf en général la 
première division seule est la suite d’une conjugaison (entre 
le noyau spermatique et le noyau ovulaire). Cependant, les 
recherches de Bobretzky sur le fractionnement des gastéro¬ 
podes semblent indiquer chez ces animaux une série de 
conjugaisons entre les sphères de la morula avant la forma¬ 
tion des premières sphères nouvelles. 
Après une série de divisions parthenogénétiques (sans 
conjugaison ) le pouvoir générateur des éléments cellulaires 
semble épuisé et il devient nécessaire pour l’activer que deux 
cellules ;à protoplasme aussi différent que possible entrent 
en conjugaison. Or, quelle est la première différentiation qui 
s’accomplit dans les cellules de l'embryon? C’est, évidemment, 
