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sur l'acide méthyloxybutyrique normal et ses dérivés , 
par E. Duvillier , 
Préparateur de chimie à la Faculté des Sciences de Lille. 
Dans une précédente note, j’ai fait connaître les résultats 
de mes recherches sur l’acide éthyloxybutyrique normal (1), 
il était à présumer qu’en opérant dans les mêmes conditions, 
on obtiendrait l’acide méthyloxybutyrique normal, comme 
l’indique la formule suivante : 
Cil 3 — CH 2 - CH • Br — CO • OC 2 II S + C H' : O Na = 
= CH3 ~ CH 2 —CH • O CH 3 - CO • O C 2 H 5 + Na Br 
A cet effet, on fait réagir le bromobutyrate d’éthyle normal 
sur du méthylate de sodium en solution dans l’esprit de bois, 
et on termine la réaction à l’aide d’une douce chaleur ; on 
chasse 1 esprit de bois et on traite par l’eau ; il se sépare un 
corps plus léger que ce liquide qui, après dessication, distille 
enlie 145° et 155°. Ce corps est un liquide mobile à peine 
soluble dans l’eau, soluble en touîes proportions dans l’esprit 
de bois, l’alcool et l'éther, et dont l’odeur n’est pas désagréable. 
A I analyse il a donné les résultats suivants : 
Calculé Trouvé 
c 7 h u o 3 i ii in 
C 57,53 55,36 55,37 55,42 
H 9.59 9,75 9,59 9,76 
D’après ces analyses, le corps trouvé n’est pas du méthy- 
loxybutyrate d’éthyle pur; mais la réaction s’étant produite 
dans de l’esprit de bois en ébullition, l'alcool méthylique a dû 
nécessairement réagir sur une portion de l’éther formé pour 
donner naissance à du méthyloxybutyrate de méthyle. En 
effet, la composition de l’éther obtenu est intermédiaire entre 
celle du méthyloxybutyrate d’éthyle et celle du méthyloxybu- 
(l; Bulletin scientifique du dép. du Nord, p. 39. — 1878. 
