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compliqué de fente du maxillaire supérieur jusque dans la 
narine, avec saillie de l'os intermaxillaire en avant et en 
haut, et projection horizontale de l’incisive médiane gauche; 
1 incisive latérale gauche manquait ; nous venons, soit dit en 
passant, d'opérer cette enfant avec succès, au mois de juin 
dernier. Ses trois autres sœurs, ses deux frères, ses père et 
mère, ses aieux et ses deux oncles paternels étaient bien con¬ 
formés; mais l’oncle maternel du père de l'enfant offrait une 
syndactylie de tous les orteils et des trois derniers doists 
gauches, soudés ensemble, et des quatre derniers doigts 
droits, réunis deux à deux ; et la fille de ce dernier était aussi 
affectée de syndactylie générale des pieds, et partielle 
d’une main. 
La prédisposition héréditaire aux malformations par vices 
de développement, provenant d’ancêtres éloignés, a évidem¬ 
ment dû être transmise aux deux enfants par le père et 
1 aïeule, sans que ces derniers aient été atteints eux-*mêmes, 
laissant également indemnes deux oncles, alors qu’elle s’é¬ 
tait manifestée chez un grand-oncle et sa fille; il y a donc eu 
ici ce qu’on appelle hérédité indirecte en retour. Nous dirons 
de plus que la transmission a été hétéromorphe, pour expri¬ 
mer que la déviation organique s’est produite chez les des¬ 
cendants sous une autre forme que chez les ascendants. 
L’heptadactylie est tellement rare que, dans leur article 
Main du Nouv. dict. méd. et chir. MM Duval et LeDentu ne 
signalent que le cas d’un « enfant ayant sept doigts à chaque 
main et huit orteils à chaque pied (Kerkring); » la citation de 
nos savants collègues est d’ailleurs en désaccord partiel avec 
celle de Chaussier et Adelon, dict. en 00 vol., art Monstruo¬ 
sités, 1819, d’après laquelle Kerkringius (obs. 22 Journ. des 
sav., 1669) ai rait vu <f sept [doigts] à une même main et à un 
même pied » Ajoutons que Ruisch a décrit (Observalionum 
anatomico-chirurgicarum centuriæ. Accedit calalogus rario- 
rum in musaeo Ruyschiano ; Amstel., 1691) un « sceleton 
