Année. — N« 10. — 0«tobre 1878. 
SUR LE METHYLOXYBUTYRÀTE D’ÉTIIYLE 
par E . Dtmllier , 
Préparateur de Chimie à la Faculté des Sciences de Lille. 
J’ai montré, dans une précédente Note (»), qu’en traitant 
le bromobutyrate d’éthyle, par le melhylate de sodium on 
obtenait un mélange de méthyloxybutyrate d’éthyle et de 
méthyloxybutyrate de méthyle à l’aide duquel on préparait par 
la saponification et la transformation en sel de zinc, de 
l'acide méthyloxybutyrique et des méthyloxybutyrates purs. 
Il était important de pouvoir obtenir à l’état de pureté le mé¬ 
thyloxybutyrate d’éthyle et le méthyloxybutyrate de méthyle. 
Je viens d’obtenir, pur le premier de ces éthers. 
Pour obtenir pur le méthyloxybutyrate d’éthyle, on a 
chauffé pendant 15 jours à 100°, en vase clos, du méthyloxy¬ 
butyrate de sodium (85 gr), en solution dans l’alcool absolu, 
avec une quantité d’iodure d’éthyle (70 gr.), un peu plus 
faible que celle indiquée par la théorie, il y a formation 
d’iodure de sodium et de méthyloxybutyrate d’éthyle comme 
l'indique la formule suivante : 
CH 3 . - CH* - CH OCH 3 - CO.ONa + C* H 5 1 =Na I -j- CH 3 - 
CIP-CH.OCH 3 - CO. OC- H 8 . 
Lorsque la réaction est terminée, on distille pour chasser 
l’alcool, puis on ajoute de l’eau pour dissoudre l’iodure'de 
sodium et séparer l’éther , il vaut mieux, au lieu d’eau, se 
servir d’une solution pas trop concentrée de sulfate de soude, 
car le nouvel éther est assez soluble dans Peau contenant de 
(1) Bulletin scientique du départ, du Nord, p. 107, 1878. 
