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C‘ H’-CH 2 -Az C -j-KIIO -f irO=C 8 H 5 -CH*-CO-OK-f-Az H\ 
Cyanure de bonzyle. Phénylacétate de potasse. 
En traitant le phénylacétate de potasse par l’acide chlorhy¬ 
drique, on met l’acide phénylacétique en liberté. 
Ayant indiqué le mode de préparation de l’acide phényla¬ 
cétique , nous pouvons exposer les travaux de Baeyer. 
Synthèse de VOxindoL 
Pour obtenir l’oxindol, on traite l’acide phénylacétique par 
de l’acide nitrique fumant, chauffé au bain-marie, ce qui a 
pour but de transformer l’acide phénylacétique en acide 
nitrophénylacétique, on a la formule suivante : 
G" H s -CII’-CO.OH -f Az O’ H = C 6 H* 
Acide phénylacétique. Acide orthonilrophénylacélique. 
On obtient ainsi un mélange de plusieurs acides nitrophé- 
nylacétiques isomériques ; ce mélange d’acides isomériques 
est réduit par l’acide chlorhydrique et l’étain, il se forme des 
acides amido-phénylacétiques isomériques correspondants 
aux acides nitrophénylacétiques ; cette transformation 
s accomplit de la manière suivante : 
lI1 GH*-CO. OH CH2-GO. OH 
G” H* < -f 6H = C 6 H'< + 2H 2 0 
Az O 2 Az H 2 
Acide orthonilrophénylacélique. Acide orthoamidophénylacétique. 
Pour effectuer la séparation de l’acide ortho-amido-pliény- 
lacétique de ses isomères , on sépare d’abord l’étain de la 
liqueur par un-courant d’hydrogène sulfuré ; puis la liqueur 
acide est neutralisée par de la craie et finalement portée 
quelques instants à l’ébullition avec du carbonate de baryte 
précipité. Les acides amido-phénylacétiques isomériques 
forment des sels de baryte, mais l’acide ortho-amido- 
phénylacétique se déshydrate dans ces conditions et reste à 
l’état d’anhydride dans la liqueur sans se combiner. On 
