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l’extrait à l’état de pureté par l’éther. La formule de l’anhy¬ 
dride ortho-amido-phénylacétique est la suivante : 
CH 2 -CO. OH. CH*-CO 
C 6 H" < — H 2 O — C 8 IL < > 
Az H 2 . Az H. 
Acide orthoamidophénylacétique. Anhydride orlhoamidophényl- 
acé tique. 
L’anhydride ortho-amido-phénylacétique n’est autre 
chose que l’oxindol. La synthèse de ce corps peut donc se 
faire en partant du goudron. 
Synthèse de l'isatine. 
Pour transformer l’anhydride ortho-amido-phénylacétique 
ou oxindol en isatine, Baeyer commence par transformer 
l’oxindol en nitrosoxindol. Cette transformation se fait en 
faisant passer un courant d’acide azoteux dans de l’oxindol 
en solution aqueuse ; on a : 
CH‘ 2 -C O G H (Az 0?)-C0 
C 6 H'< >+Az O’H^C 6 H*< >-f-H 2 0 
Az II Az H v 
Oxindol. Nitrosoxindol. 
Puis il transforme le nitrosoxindol en amidoxindol, en 
réduisant le nitrosoxindol par l’étain et l’acide chlorhydrique ; 
on a : 
CH (AzO)-CO CII (Az ÏP)-CO 
C* fP< >-HH=C 6 H l < > + H 2 O 
Az H Az H 
Nitrosoxindol. Amidoxindol. 
Enfin, en oxidant l’amidoxindol par le perchlorure de fer, 
le chlorure de cuivre ou même par l’acide nitreux, Baeyer 
obtient très-facilement l’isatine ; on a : 
CH (Az IL) — CO 
C 6 IP < > 
Az H 
Amidoxindol. 
CO CO 
C 8 H^ < > 
Az II 
Isatine. 
