ИЗСЛѢДОВАНІЯ ВЪ ОБЛАСТИ МАГНЕЗІАЛЬНЫХЪ СИЛИКАТОВЪ. 
15 
Такой осложненный процессъ лежитъ въ основѣ цѣлаго ряда химическихъ превращеній 
и Формулируется у Ostwald’a въ слѣдующихъ словахъ 1 ): «beim Verlassen irgend eines 
Zustandes und dem Uebergang in einen stabileren, nicht der unter den vorhandenen Verhält¬ 
nissen stabilste aufgesucht wird, sondern der nächstliegende, d. h. derjenige, welcher unter 
dem möglichst geringem Verlust an freier Energie erreicht werden kann» 2 ). 
Этотъ переходъ черезъ промежуточные члены представляетъ нашъ ІІІ-й типъ про¬ 
цессовъ измѣненія и Формулируется такимъ образомъ: А переходитъ сначала въ А х , потомъ 
въ А 2 , — А 3 _п наконецъ въ А п , которое въ результатѣ приводитъ къ В. Такъ пли иначе, но 
большинство химическихъ процессовъ земной коры идетъ по этому пути. На земной поверх¬ 
ности оливинъ переходитъ въ серпентинъ, послѣдній въ сепіолптъ, который, въ свою очередь, 
переходитъ въ карбонаты Mg и т. д. Авгитъ въ корѣ вывѣтриванія распадается на ура¬ 
литъ 3 ), а затѣмъ уралитъ разрушается или въ минералъ серпентиновой группы, или въ него¬ 
могенный аттрегатъ карбонатовъ, лимонита, кварца и т. п. 
Прекрасный примѣръ такого процесса намѣчается въ области окисленія фосфитовъ 
закиси желѣза, гдѣ типичный вивіанитъ черезъ а — iiß — керчениты «скачками» переходитъ 
въ ФерриФОСФатъ 4 ). Этотъ примѣръ иллюстрируетъ также и то, что образованіе промежу¬ 
точныхъ членовъ, можетъ происходить втеченіе одного и того же процесса (въ данномъ 
случаѣ окисленія), и что неправильно, какъ это обычно дѣлается, приписывать образованіе 
такихъ временныхъ членовъ какимъ-либо особымъ условіямъ окружающей обстановки. 
Значеніе только что изложеннаго закона Ostwald’a для объясненія хода химическихъ 
реакцій въ земной корѣ гораздо больше, чѣмъ это считали до сихъ поръ. Именно для коры 
вывѣтриванія это правило пріобрѣтаетъ особое значеніе, такъ какъ здѣсь, благодаря по¬ 
стояннымъ и быстрымъ смѣнамъ термодинамическихъ условій, ходъ химическихъ реакцій 
часто и быстро мѣняетъ свое направленіе. Между тѣмъ, чѣмъ быстрѣе получается новый 
продуктъ и чѣмъ скорѣе идетъ кристаллизація, тѣмъ легче образуется не конечный продуктъ, 
а наиболѣе близкая устойчивая Фаза. Такимъ образомъ въ условіяхъ земной поверхности мы 
будемъ встрѣчаться съ тѣми промежуточными, малоустойчивыми членами химическихъ 
реакцій, которые въ постоянныхъ и неизмѣняемыхъ условіяхъ глубинъ совершешю не 
образуются 5 ). 
Однако, далеко не всегда процессъ измѣненія минераловъ протекаетъ такъ изящно, 
какъ это иллюстрируется на примѣрѣ фосфитовъ. Чаще всего промежуточные продукты 
смѣшиваются между собой: сначала тѣло А переходитъ частью въ А 15 образуетъ съ нимъ 
пегомогенпый аггрегатъ; образовавшійся продуктъ А х , накапливаясь, одновременно пере- 
1) W. Ostwald. Zeit. f. phys. Chemie. 1897. XXII, 
306. 
2) Cp. A. Arzruni. Physik. Chemie der Kryst. 
Braunsw. 1893. 63—64. 
3) Относительно соотношенія полей устойчивости 
авгитовъ и роговыхъ обманокъ см. С. Doelter. Міпе- 
rogenese u. Stahilitätsf. d. Mineralien. Tsch. Min. Petr. 
Mitth. Wien. 1906. XXV. 79—112. Въ частности, по во¬ 
просу, объ уралитизацін см. дальше. 
4) С. Поповъ. Изв. Акад. Наукъ. СПБ. 1907. 133. 
С. Поповъ. Тр. Геол. Муз. Акад. Наукъ. СПБ. (1910) 
1911. IV. 176-178. . 
5) Cp. G. Linck. Calciumcarbonat. Handb. d. Miue- 
ralchemie v. C. Doelter. Dresden. 1911. I, 119. 
