ИЗСЛѢДОВАНІЯ ВЪ ОБЛАСТИ МАГНЕЗІАЛЬНЫХЪ СИЛИКАТОВЪ. 
343 
и что въ общемъ кривая выдѣленія приближается къ прямой съ ускореніемъ выдѣленія между 
375—400° С. Небольшой переломъ при этихъ температурахъ отвѣчаетъ послѣднимъ 2 г / 2 
молекуламъ воды. Никакихъ выводовъ болѣе общаго характера нельзя было сдѣлать изъ 
этихъ данныхъ, тѣмъ болѣе, что вообще изученіе кривыхъ выдѣленія воды требуетъ весьма 
осторожнаго обращенія съ ними. Процессъ выдѣленія настолько сложенъ, что для своего 
анализа требуетъ не только изученія количества выдѣленной воды, но и оптическаго изслѣ¬ 
дованія получаемыхъ продуктовъ. Не меньше осложненій вноситъ съ собой и поглощеніе 
минераломъ воздуха, такъ что при извѣстныхъ температурахъ потеря при прокаливаніи со¬ 
вершенно не отвѣчаетъ количеству выдѣленной воды 1 ). 
Особенно слояіенъ вопросъ въ группѣ палыгорскита, гдѣ мы несомнѣнно имѣемъ дѣло 
съ водой самого различнаго характера. Часть ея, входящая въ составъ кислаго ортосиликата, 
носитъ несомнѣнно конституціонный характеръ. Другая и большая часть воды — цео- 
литпая , на что указываетъ прямолинейность кривой выдѣленія между 60° и 375°. 
Наконецъ, третья часть имѣетъ абсорбціонный характеръ и связана съ поглощеніемъ 
воды при низкихъ температурахъ. Эта вода, отчасти носящая характеръ гигроскопической , 
обусловливаетъ рѣзкіе подъемы кривой между 20° и 65° С. 
Такимъ образомъ, первоначальный анализъ характера воды палыгорскитовъ приводитъ 
пасъ къ установленію трехъ типовъ воды, изъ которыхъ количественно наибольшее значеніе 
принадлежитъ водѣ цеолитной. 
Врядъ ли, однако, вопросъ о водѣ является столь простымъ, какъ онъ выше изложенъ. 
Мы имѣемъ основаніе думать, что кислый ортосиликатъ ядра не всегда сохраняетъ свое 
строеніе ортосоли и можетъ переходить въ метакремневое соединеніе. Сообразно съ этимъ 
долженъ мѣняться и характеръ конституціонной воды. Съ другой стороны, возможно час¬ 
тичное замѣщеніе воды въ кислой соли металлами, благодаря чему вопросъ можетъ особенно 
усложниться. 
Если мы отъ этихъ теоретическихъ соображеній перейдемъ къ эмпирическимъ даннымъ 
анализовъ, то увидимъ, что содержаніе воды въ отдѣльныхъ членахъ группы весьма законо¬ 
мѣрно и тѣсно связано съ составомъ какъ ядра, такъ и боковой цѣпи. 
На стр. 344 я привожу табличку содержанія воды. 
Несмотря на искусственность дѣленія воды на двѣ группы, на основаніи количества ея 
при 110°, все же можно въ этой таблицѣ подмѣтить извѣстную закономѣрность состава 2 ). 
1) F. Zambonini. Atti Accad. Napoli. Fis.-Math- 
1908. XIY. (2). 77—84. G. Friedei. Bull. soc. min. France. 
1896. XIX. 14, 94. 
2) Изъ цеолитнаго характера части воды выте¬ 
каетъ полная неосновательность дѣленія ея на воду, 
выдѣляющуюся при 100° С, и при красномъ каленіи. 
Во всякомъ случаѣ врядъ-ли является возможнььѵгъ на 
основаніи данныхъ анализовъ предполагать вмѣстѣ съ 
Ileddle «аллотріоморфизмъ» вещества въ виду раз¬ 
личнаго количества воды, выдѣляемой при 100° С. 
Точно также принятое имъ дѣленіе на mountain kork 
и mountain leather не находитъ себѣ оправданія въ 
данныхъ анализовъ и, очевидно, основывается на суще¬ 
ствованіи лишь структурныхъ разновидностей мине¬ 
рала, связанныхъ между собой цѣлымъ рядомъ пере¬ 
водовъ (см. Heddle 1. с. 1878. 218). 
f 
