Bacillen bei Trachom. 
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und 0,3-0, 5 |ji Breite, die Bacillen waren meist gerade, ausnahmsweise 
leicht ausgebogen, selten zu 2 und niemals zu Ketten vereinigt, ihre 
Enden abgerundet und grösstentlieils intensiver gefärbt als die Mitte. 
Sie lagen entweder zwischen den lymphoiden Elementen, oder seltener 
in ihrem Protoplasma. 
Auch in Schnitten der in Paraffin eingebetteten Uebergangsfalten 
gelang der Nachweis der Bacillen mittelst derselben Methode; die von 
Paraffin befreiten Schnitte wurden für 24-48 Stunden in die erwähnte 
Gentianaviolettlösung gebracht, in Aq. dest. ausgewaschen, für 3-5 Min. 
in die zur Hälfte mit Aq. dest. verdünnte LuGOifsche Lösung, zur Ent¬ 
färbung in Anilinöl, darauf in Bergamottöl, schliesslich in Canadabalsam 
gebracht. Die Stäbchen fanden sich in allen Schichten der Schnitte, 
am wenigsten in der Follikelschicht, reichlich in dem lockeren subcon- 
junctivalen Gewebe, wo sie entweder einzeln oder in Gruppen bald 
innerhalb der Lymphoidzellen, bald in den Bindegewebsspalten lagen. — 
Bei den Versuchen mit der KocH-EHRLiCH’schen Färbungsmethode blieben 
zuweilen im Gewebe einige Stäbchen gefärbt, bald ziemlich intensiv, 
bald sehr schwach; dieselben erinnerten an die Kocifschen Tuberkel¬ 
bacillen. 
Zu Culturversuchen benutztes, gewöhnlich 1) 5 % und 10 % Fleisch¬ 
peptongelatine, 2) 1 und 1%% Fleischpeptonagar mit und ohne Glycerin 
nach Roux und Nocabd, 3) coagulirtes Ochsenblutserum, 4) Kartoffel¬ 
stöcke, 5) Bouillon. • Die Aussaaten wurden stets in doppelten Glas¬ 
schälchen mit 1 % % Fleischpeptonagar gemacht, derart, dass etwas von 
dem Follikelinhalt in ein 2 ccm Bouillon enthaltendes, mit sterilisirtem 
Papier bedecktes Kelchglas gebracht und darin mit einem sterilisirten 
Glasstab zerquetscht wurde, worauf die Bouillon rasch in ein Probir- 
gläschen mit flüssigem 1 1 / 2 % Fleischpeptonagar bei der Temperatur 
seines Erstarrens übergegossen, rasch durchgeschüttelt, in ein doppeltes 
sterilisirtes Glasschälchen (No. 1) gegossen und nun von hier in 2 ähn¬ 
liche Glasschälchen mit demselben flüssigen Fleischpeptonagar Aussaaten 
gemacht wurden. Nach Erstarren des Fleischpeptonagar wurden die 
3 Schälchen mehrere Tage im Thermostaten bei 37 0 C. gehalten. 
Am 3. oder 4. Tage sah man auf der Oberfläche des Nährsubstrats 
einzelne bald runde, bald ovale Colonien mit körniger Structur, von 
weisser, grau-weisser oder gelblicher Farbe und Mohnkorngrösse, in 
geringer Zahl; aus einzelnen Stückchen Follikelinhalts entwickelten sich 
indessen scheinbar selbst im Lauf von 10 Tagen keine Colonien, diese 
Stückchen zeigten dann aber auf einem Deckglas gefärbt eine kolossale 
Menge kurzer Stäbchen. Aus diesen Colonien und aus scheinbar ohne 
Entwicklung von Mikroorganismen gebliebenen Stückchen des Follikel¬ 
inhalts konnte S. auf verschiedenen Nährsubstanzen 3 Kategorien von 
Reinculturen gewinnen: 
