XV. Die specifischen Energien des Geruches. 
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man berücksichtige in solchen Reihen nur die wirklich homologen, welche 
man überdies in vollkommen reinem Zustande besitzen muss. 
Solcher homologen Reihen, welche man als Geruchsleitern auffassen 
kann, giebt es eine ziemlich große Anzahl. Es lässt sich nicht erwarten, 
dass alle die Reihen in Wirklichkeit durch eine continuierliche Reihe von 
percipierenden Elementen vertreten würden. Es ist wahrscheinlich, dass 
nur einzelne und zwar diejenigen, welche für das Leben der Tiere von 
Wichtigkeit sind, als solche im Geruchsorgane gefunden werden. Die 
übrigen Reihen, deren besondere Termen im Tierleben nur eine zufällige 
ßedeutung haben, oder die erst durch die menschliche Technik bekannt 
geworden sind, würden dann als gemischte Wahrnehmungen aufgefasst 
werden müssen, welche dadurch entstehen, dass zwei oder mehrere der 
ursprünglichen Skalen durch diese zufälligen Riechstoffe gleichzeitig 
gereizt werden. Es ist offenbar, dass in diesem Falle die homologe 
Reihe, die wir als accidentell betrachten, demungeachtet doch den Ein¬ 
druck einer Skale machen muss, weil die aufeinander folgenden Termen 
sich jedesmal auf dieselbe Weise gegenüber den elementaren Geruchs¬ 
leitern verhalten. 
Das einfachste Verhältnis entsteht, wenn wir den neun Geruchsklassen 
entsprechend auch neun Geruchsleitern annehmen. 
In der Riechschleimhaut zumeist nach vorne gelegen, würden sich 
dann die drei Skalen für die Nahrungsgerüche vorfinden, unter welchen 
zuerst eine Reihe aufeinanderfolgender Aldehyde, die, untereinander 
mehr oder weniger homolog, in Geruchsqualität allmähliche Übergänge 
zeigen. Dicht daran und parallel zu dieser müssen wir uns vielleicht 
die Ketone geordnet denken. In diesem Falle würden wir etwa die 
beiden Reihen als eine Differenzierung von einer ursprünglichen Aldehyd- 
Ketonreihe aufzufassen haben. 
Die in der Klasse der Nahrungsgerüche vorkommenden Alkohole 
fordern keine besondere Skale, da sie durch Oxydation leicht in Alde¬ 
hyde oder Ketone übergehen können. Eine solche Oxydation ist gar 
nicht unwahrscheinlich wegen der extremen Verdünnung und wegen des 
vielen Riechstoffen eigentümlichen ozonisierenden Vermögens. Man gedenke 
dabei nur des Rosenöles, welches begierig Sauerstoff aufnimmt, und in 
der That auch ein Alkohol ist. Dass dieser Alkohol, das Geraniol, nicht 
vollkommen denselben Geruch hat wie sein Aldehyd, das Citral, dürfte 
keine unüberwindlichen Schwierigkeiten bieten, weil die Oxydation sehr 
wohl nebst dem Citral auch noch andere Oxydationsproducte hervor¬ 
bringen kann. 
Dagegen dürfte es wohl nötig sein, in die Zone der Nahrungsgerüche 
eine Skale für die Ester aufzunehmen, weil in diesen eine ganz selb¬ 
ständige geruchgebende Atomgruppe auftritt. Die Phenoläther würden 
