XV. Die specifischen Energien des Geruches. 
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sation der Gerüche vollkommen die ursprünglichen Riecheindrücke A 
und B , und verschwindet auch großenteils die irradiierende Reizung, so 
wird der Reiz X bleiben, weil dieses Element durch beide Componenten 
getroffen wird, und wird als Resultat der Mischung erscheinen. Ist der 
Punkt X zufällig die Localisation 
eines in der Natur vorkommenden l lg - 25 - 
Geruches, so wird der soeben er- A B 
wähnte Fall verwirklicht, dass der 
Mischungsgeruch trügerisch einen 
natürlichen Geruch nachahmt. Ent¬ 
spricht hingegen keinerlei natürlicher i u ml ir v w w mm k 
Geruch dem Punkte A, so wird die i^adiation zweier nahe verwandten Reize. 
Mischung als ein selbständiges Par¬ 
füm sich erweisen. Dergleichen Constructionen sind selbstverständlich 
auch für mehr zusammengesetzte Mischungen ausführbar. Es muss dabei 
nur einer Bedingung Genüge geleistet werden, nämlich dass das Ausstrah¬ 
lungsgebiet jedes der beiden Componenten für einen größeren oder 
kleineren Teil mit dem eines benachbarten Componenten Zusammenfalle, 
denn nur dann wird durch die gleichzeitige Wahrnehmung beider Ge¬ 
rüche eine Resultante in dem eben erwähnten Schneidepunkte entstehen 
können. Dass diese Bedingung auch thatsächlich immer erfüllt ist, folgt 
bereits aus dem empirischen Gesetze, dass alle in den Parfümerien ver¬ 
wendeten Mischungen aus unter sich verwandten Gerüchen bestehen. 
Die Localisation der gegenseitig verwandten Componenten in der Riech¬ 
schleimhaut ist so dicht bei einander gelegen, dass wir über das Über¬ 
einanderfallen der Irradiationskreise nicht zweifeln können, vor allem 
nicht, wenn wir in den zusammengesetzteren Mengungen die einfachen 
Gerüche in der natürlichen Reihenfolge ordnen. Dann zeigt es sich im¬ 
mer, dass Übergänge bestehen, welche die am meisten auseinander lie¬ 
genden Componenten durch dazwischen gelegene Reizungskreise verbin¬ 
den. Überdies muss man bei dieser Frage in Erwägung ziehen, dass 
die natürlichen Klassen unseres modificierten Linne’sehen Systemes 
wohl in der Hauptsache, aber nicht vollkommen mit unseren hypotheti¬ 
schen Energienzonen übereinstimmen. Lassen wir doch die Haycraft- 
schen Reihen durch alle drei Klassen der Nahrungsgerüche hindurch 
laufen! Dadurch fallen z. B. alle Ester und Phenoläther, auch dann, wenn 
sie, wie das römische Kamillenöl, zu der Klasse der aromatischen Gerüche 
gehören, in das Bereich der ersten Zone. Andererseits kommen alle Alde¬ 
hyde und Ketone aus der aromatischen Klasse durch ihre chemische 
Constitution in der dritten Zone zurecht. Auf diese Weise entsteht eine 
Trennung vor allem der zweiten Klasse. Nur die erste und dritte Un¬ 
terklasse bleiben selbständig und bilden die zweite Energie. Die zweite 
