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W. SCHEWIAKOFF, 
folge der bereitwilligen Zuvorkommenheit der Direktion der Neapler Zoologischen Station 
und ganz besonders dank der Freundlichkeit des Herrn Dr. S. Lo Bianco wurde mir das 
Material in genügender Menge zur Verfügung gestellt und da es mir darauf ankam lebende 
(nicht abgestorbene) Acanthometreen zu haben, so fuhr das Boot mehrere Male am Tage in 
die Bucht zum Fischen heraus und lieferte mir immer frischen Auftrieb. Der pelagische 
Mulder wurde unter der Lupe mit Glasnadeln von anderen kleinen pelagischen Wesen, 
Fremdkörpern etc. befreit und auf diese Weise kleine Partien von etwa 200—300 Acantho¬ 
metreen isolirt. Diese kleinen Klümpchen wurden in destillirtem Wasser mehrere Male 
ausgewaschen, das überschüssige Wasser entfernt und die Klümpchen mit Glasnadeln oder 
Platindraht auf ein Platinblech übertragen, auf welchem sie über einem 3-fachen Bunsen¬ 
brenner 3—5 Minuten geglüht wurden, bis die Masse zu glühen anfing d. h. bis zum 
Moment, wo die Skelete zu einem Gerüstwerk verschmolzen. Nach dem Glühen wurde die 
schwammige Masse der verschmolzenen Skelete, die schneeweiss, zuweilen mit einem Stich 
in’s Graue aussah, in ein kleines Gläschen übertragen. Auf diese Weise erhielt ich, dank 
der Beihülfe meiner Frau, welche mit mir zusammen während 14 Tage Acanthometreen 
isolirte, gegen 30 Milligramm Skeletsubstanz, die später zur chemischen Analyse verwendet 
wurde. 
Die quantitative Analyse wurde im Winter 1899/1900 im Zoologischen Laboratorium 
der Kaiserlichen Akademie der Wissenschaften zu St. Petersburg gemeinsam mit meinem 
Freunde Iw. Schröder, o. Prof, der Chemie am St. Petersburger Berg-Institut vorge¬ 
nommen, dem ich auch an dieser Stelle meinen verbindlichsten Dank aussprechen möchte. 
Da es mir etwas gewagt erschien die ganze Quantität auf einmal zur Analyse aufzubrauchen, 
so nahm ich 25,5 Milligramm von der Skeletsubstanz und theilte sie in 2 Proben, welche 
beide nach gleichem Verfahren analysirt wurden und dasselbe Resultat ergaben. 
Da die in Neapel angestellten mikrochemischen Reactionen erwiesen haben, dass in 
der Skeletsubstanz Kieselsäure vorhanden ist, wurde zuerst nach ihr gefahndet. Zu diesem 
Zwecke wurden 12,75 mgr. Skeletsubstanz mit der vierfachen Menge Soda im Platintiegel 
zusammengeschmolzen, worauf ich die Masse erkalten Hess. Die geschmolzene Masse wurde 
mit verdünnter Salzsäure auf dem Wasserbade bis zum Trockenwerden eingedampft — 
worauf ein gelber Satz zurückblieb. Derselbe wurde mit Salzsäure befeuchtet und einge¬ 
dampft; darauf wurde Wasser und ein Tropfen Salzsäure zugesetzt und der Satz darin auf¬ 
gelöst. — Es blieb ein weisser sandiger Niederschlag zurück, der auf dem Filter (Schleicher 
u. Schüll’s Filter) gesammelt und darauf mit dem Filter in einem kleinen Platintiegel ver¬ 
brannt wurde. Die gewonnene Substanz war Si0 2 , welches Ergebniss durch Auflösen der 
Substanz in Flusssäure noch bestätigt wurde. Das Gewicht der Si0 2 betrug 2,75 mgr. und 
demnach betrug der °/ 0 Gehalt des Si0 2 in der Skeletsubstanz 21,6%. 
Das Filtrat (vom sandigen Niederschlag der Si0 2 abfiltrirte Lösung) wurde mit Ammo¬ 
niak versetzt und aufgekocht — es bildete sich ein flockiger Niederschlag von schwach 
gelblicher Farbe (also Aluminium mit Spuren von Eisen), welcher auf dem Filter gesammelt 
