E. VON FED O RO W. 
40 Г) 
112 
312 
I 112 
a. Methylnitropyrrylketon CH 3 . CO. C 4 H 3 (N0 2 )N 
в — 4 2 6 — ~ ЛГ __ — 
010 100 001 110 110 TOI 011 112 1T2 
llT 131 111 Tl 1 010 311 113 101 113 
3d; —17 5 
Sp. 197° 45.;—30 
h-6. 
Tafelig nach (111) 
Spalt. (111) vlk. 
Gelb. 
La Valle. 42, 1885 15; 1 12 193. 
Pyren C 1G H 10 Sp. 148° 149 
021 
021 
201 
1 2,3 _4 
001 110 TOI 
ITT ITT 111 
Spalt. (111) vlk. 
Gelb. 
Brugnatelli. 41, 1887 1 5<; 1 14 527. 
Aethyldimethylpyronon (C 3 H 4 0) 3 Sp. 151° 
4, 5 2, 3 
110 110 Oll Spalt. (100) tl. 
110 --— 
001 100 111 
3d; -+- 4 
46 
— 1 
Fock. 36, 1908 41 2301; 1 49 633. 
Acetylacecaffin C 6 H 10 (C 2 H 3 0)N 3 0 2 Sp. 106-407° 
100 110 00 1 ÎOT 205 — Blassgelb. 
001 lTl TTl 111 559 (TT2 ?) 
Haushofer. 1 7 293; 2 Ш 597. 
021 
021 
201 
1. Abietinsäure ) r „ 0 
2. Isosylvinsäure f " 20 30 2 
Sp. 453-454° 
3 d; — 8 
46 
— 1 
3d;-f-16 
46 
— 1 
OU 
OU 
101 
4 2 6,7 1 3 
100 ITO llT 001 110 
OOT пт ото llT ITT 
Grabner. 13, 1894 103 (II b) 510; 9 15 627; 1 26 624; Siewert 34 1859 14 311; Lang 
32, 1865 96 164, 2 III 766. Aywasow constatierte die krystallographische Iden 
tität der Abietinsäure mit der isomeren Isosylvinsäure (priv. Mitth.). 
NH.CO.CHo 
_ 1M1 .Ш.ѴіПо rj \ OAi 
Methylacetylcarbamid 00< NH J S P- 
3d;+18. 
46 
— 1 
Oll 
Oll 
101 
2,3 7 — 1 — —_ 4 > ~~ 
110 100 010 001 111 221 111 101 
ITT OOT lTO llT 10T 1ÏÏT ОТО TTO 
Haushofer. 1 7 290; 2 III 551. 
