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ERGÄNZUNGEN UND BERICHTIGUNGEN. 
(S. 209). Piperidinsulfocarbonat C n II 22 N 2 S 2 
о p c 
1110 0110 1000 
Sénarmont. 8 34 481; 28 II 407. 
(S. 223). Oxycitraconsäure 0: [C(CH 3 )C0 3 H.CH.C0 a H].H 2 0'Sp. 162° 
002 100 120 Oll 
211 —- 
020 0101 ООП 1011 
Optische Axenebene (0121). 
A. Johusen. 30, 1907 1 89—106; 1 47 666. 
(S. 234). a.. o-. Nitrophenyl.SS. diphenylfulgid 
(C 6 H 5 ) a -C=C—C:0 
(2) (О I >0 
NO — C 6 H 9 — GH =C—G.O 
1 010 I 110 101; 100 001 241 Tief carminrot 
! 101 -—-—- Pleochroismus auffalend: 
002 ! 1101 0110; 0101 0121 4321 feuerrot bis oraugegelb. 
Z. Toborffy. 1 45 174. 
(S. 255). In dem Complexsymbol der zweiten Substauz ist unten —1 anstatt -+-1 zu setzen. 
(S. 262). Dimethyldiäihylammoniumjodid N(CH 3 ) a (C 2 H 5 ) 2 .l 
010 010 110 121 
101 --- 
002 1000 1101 1110 
Zerfliesslicb. 
Wagner. 2 I 195. 
(S. 419). Chlortoluol (para) . 2.Sulfanilid C 6 H 3 (CH 3 )CIS0 2 . NHC fi H 5 . Sp. 194° 
011 100 010 110 Oll 
I Oll - = -—- 
I 100 001 110 111 010 
W. Pope. 1 31 132. 
(S. 268 u. 905). In dem Complexsymbol von Ammoniumpicolinat ist unten —5 anstatt -t-5 zu 
setzen. 
(S. 336). In dem Complexsymbol der letzten Substanz ist unten —4 anstatt —1 zu setzen. 
(S. 471). Dinitrophenylessigsäuremethylesterazobenzol. Sp. 182° 
N.NHC 6 H 5 
C 6 H 3 (N0 3 ) 2 .C-C0 2 CH 3 
100 101 001 110 120 010 (Spalt.) Spalt.(001) und (110). 
ОТО ПО 100 Oll 0І2 001 weingelb. 
A. Tornquist. 1 19 369. 
6 ; 8 
48 
— 2 
6 ;- 2 
53 
— 3 
6 
56 
-t- 2 
6 
62- 
-+- 1 
3d; — 6- 
50 
— 4 
lh; 9 
40 
— 6 - 
