14 
П. МЕЛИКОВЪ И А. ПИСАРЖЕВСКІЙ, 
и перегнаннымъ надъ натріемъ (если не принять этой предосторожности, то всегда вмѣстѣ 
съ перекисью аммонія образуется ацетамидъ), отгоняли послѣдній на водяной банѣ и оста¬ 
токъ отъ перегонки оставляли въ эксикаторѣ надъ сѣрной кислотой въ холодномъ и темномъ 
мѣстѣ. Послѣ сгущенія перекиси водорода до концентраціи густого сиропа, мы растворяли 
ее въ сухомъ ЭФирѣ и, если при этомъ образовывалась муть, Фильтровали растворъ черезъ 
стекляную вату и вновь оставляли надъ H 2 S0 4 въ теченіе 2-хъ—3-хъ дней. По полученіи 
сгущенной перекиси водорода въ видѣ прозрачной густой жидкости, мы растворяли её въ 
небольшомъ количествѣ сухого ЭФира и дѣйствовали па нее охлажденнымъ до —18° насы¬ 
щеннымъ ЭФирнымъ растворомъ амміака, при чемъ сразу прибавляли избытокъ послѣдняго. 
Изъ смѣси при этой температурѣ выпадала густая жидкость, которую мы затѣмъ охлаждали 
смѣсью хлористаго кальція и снѣга приблизительно до —40° (точно мы не опредѣляли тем¬ 
пературы); черезъ нѣкоторое время жидкость застывала въ твердую зернистую кристалли¬ 
ческую массу, плотно пристававшую къ стѣнкамъ сосуда. Сливъ эфирный растворъ и про¬ 
мывъ кристаллы одинъ разъ сухимъ ЭФиромъ, мы переносили ихъ на пористую глиняную 
пластинку, помѣщенную въ сосудѣ, окруженномъ охладительной смѣсью хлористаго кальція 
со снѣгомъ. Кристаллы отжимались на этой пластинкѣ платиновой лопаточкой до тѣхъ поръ, 
пока получалась сухая рыхлая масса, не пахнувшая болѣе ЭФиромъ; затѣмъ мы помѣщали 
кристаллы въ охлажденную стклянку съ притертой пробкой, переносили ее на вѣсы, по 
взвѣшиваніи обливали кристаллы ледяной водой и полученный растворъ сливали въ колбу въ 
100 куб. сайт, емкостью. Вся эта операція отжиманія, взвѣшиванія и растворенія продол¬ 
жалась недолго —не болѣе 10 минутъ. Затѣмъ мы доливали колбу водой до черты и брали 
изъ нея 20 куб. сайт, для опредѣленія перекиси водорода посредствомъ титрованія y iooo N 
марганцевокислымъ кали и 50 куб. сайт, для опредѣленія амміака. 
Анализы безводной перекиси аммонія дали слѣдующіе результаты: 
I) Взято для анализа 0,2718 гр. вещества 
получено Н 2 0 2 —0,18114 гр. (соотвѣтственно 0,08524 гр. активнаго кислор.) 
получено NH 3 — 0,0918 гр. 
или Н 2 0 2 — 6 6,6 6°/ 0 (соотвѣтств. 21,3 7% активнаго кислор.) 
NH 3 — 33,77%. 
II) Взято для анализа 0,2532 гр. вещества 
получено Н 2 0 2 — 0,170 гр. (соотвѣтственно 0,8 гр. активнаго кислор.) 
получено NH 3 — 0,0822 гр. 
или Н 2 0 2 — 67,14% (соотвѣтственно 31,59% активнаго кислор.) 
NH 3 — 32,4%. 
