50 
П. МЕЛИКОВЪ И л. ПИСАРЖЕВСКІЙ. 
Надніобіевая и надттталовая кислоты и ихъ соли. 
При изученіи свойствъ надкислотъ мы пришли къ заключенію, что, если разсматривать 
элементы одной и той же группы системы Менделѣева, то наиболѣе прочныя надкислоты 
ооразуютъ тѣ изъ нихъ, которые обладаютъ большимъ атомнымъ вѣсомъ; напримѣръ, въ 
шестой групп h наиоолѣе прочной оказывается надурановая кислота и наименѣе — надхро¬ 
мовая, то же самое наблюдается въ группѣ углерода — именно надтитановая кислота пред¬ 
ставляетъ собою стойкое соединеніе, тогда какъ надугольная кислота въ свободномъ состоя¬ 
ніи неизвѣстна. Кромѣ того прочность надкислотъ зависитъ еще и отъ положенія элемен¬ 
тов ь въ рядахъ, элементы четныхъ рядовъ даютъ болѣе стойкія надкислоты. Такимъ обра¬ 
зомъ относительно элементовъ группы азота, принадлежащихъ къ четнымъ рядамъ, можно 
оыло предвидѣть, что надніобіевая и надтанталовая кислоты должны быть соединеніями болѣе 
стойкими, чѣмъ надванадіевая и надазотная. Факты, добытые нами, вполнѣ подтвердили это 
предположеніе. 
Ніобіевая кислота, послужившая для нашихъ изслѣдованій, была получена отъ 
Е. Мерка. Предварительное изслѣдованіе показало, что она заключала небольшое коли¬ 
чество танталовой кислоты и около 16%—18% титановой (содержаніе послѣдней опредѣля¬ 
лось по способу Мариньяка 1 ). Для полученія въ чистомъ видѣ ніобовой кислоты мы вос¬ 
пользовались классическимъ методомъ Мариньяка 2 ), именно, отдѣляли ее отъ танталовой 
и титановой при посредствѣ двойныхъ солей (фтороксиніобатовъ); подвергнувъ ихъ пере¬ 
кристаллизаціи 2 раза и разложивъ затѣмъ H 2 S0 4 , мы получили чистую ніобіеву кислоту. 
Выходъ ея составлялъ около 30% первоначальнаго продукта. 
Надніобіевая кислота HNbO. -ь иН„0. 
4 2 
Нагрѣвая впродолженіе нѣсколькихъ минутъ на водяной банѣ бѣлый порошокъ гидрата 
шобіевои кислоты съ воднымъ растворомъ перекиси водорода, мы замѣтили измѣненіе бѣлаго 
цвѣта въ желтый, что обусловливалось образованіемъ надніобіевой кислоты. Такъ какъ мы 
не были увѣрены въ томъ, что при этихъ условіяхъ вся ніобіева кислота могла перейти въ 
надніобіеву, то для полученія послѣдней мы избрали другой путь, именно мы разлагали 
нижеописанную каліеву соль ея разведенной сѣрной кислотой. При дѣйствіи разведенной 
сѣрной кислоты получается растворъ, окрашенный въ желтый цвѣтъ, и вся надніобіевая 
кислота остается въ растворѣ. Растворъ этотъ былъ подвергнутъ діализу для удаленія 
избытка II^SO, и K 2 S0 4 ; по удаленіи послѣднихъ выдѣлилось незначительное количество 
надніобіевой кислоты, большая же часть ея осталась въ растворѣ. 
1) Ann. de Chim. et de Physique, 4 sérié, 13 t. 11. 
2) Ann. de China, et de Physique, 4 sérié, 8. 60 и 73. 
