Die vorzeitlichen Paarhufer. 
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an das Schwimmen adaptiert war. Jedenfalls ist das Bild der 
Gliedmaßen von Diplobune sehr wesentlich von dem Fußtyp der 
selenodonten Paarhufer verschieden und stellt eine einseitige, ex¬ 
treme Spezialisation des ursprünglichen Gliedmaßenbaues der 
Artiodactylenahnen dar. Allgemein gilt für die Artiodactylen, 
daß der Fuß in der Spezialisation der Hand vorauseilt und somit 
die Hand stets das tiefere Evolutionsstadium repräsentiert. 
In der Handwurzel (Carpus) sind dieselben Elemente wie bei 
den Perissodactylen vorhanden und zwar ist die untere (»distale«) 
Reihe derart verschoben, daß Unciforme und Magnum (C 3 ) mit 
je zwei Handwurzelknochen der oberen (»proximalen«) Reihe 
(Ulnare und Intermedium mit Unciforme, Intermedium und Radiale 
mit dem Magnum) in Verbindung treten. Im Laufe der Stammes¬ 
geschichte tritt eine Vereinigung der inneren Carpalia der distalen 
Reihe ein, das Trapezium (CJ geht mitunter ganz verloren. 
Bei vorgeschrittener Anpassung an schnelles Laufen tritt 
ebenso wie bei allen schnellfüßigen Ungulaten (z. B. Equus, Thoa- 
therium) die Entwicklung von Laufkielen an den distalen Ge¬ 
lenkköpfen der Metapodien ein. 
Werden die seitlichen Metapodien bei den selenodonten Artio¬ 
dactylen rudimentär, so bleiben entweder nur die oberen Enden 
übrig (»plesiometacarpale Rudimente«) oder nur die unteren 
(»teleometacarpale Rudimente«). 
Mitunter sind plesiometacarpale Rudimente vorhanden, aber 
die unteren Enden der Metapodien verloren gegangen, während 
die dazu gehörigen Phalangen erhalten sind und locker in der 
Haut stecken (»Afterzehen« der Hirsche). Ein Teil der Hirsche 
ist teleometacarpal (z. B. Reh, Rotspießhirsch, Elch, Ren), ein 
anderer plesiometacarpal (z. B. Axishirsch, Edelhirsch, Damhirsch). 
Im Tarsus treten weitgehende Verschmelzungen ein. Bei 
den primitiven Formen sind alle Tarsalia getrennt, später ver¬ 
schmelzen Naviculare und Cuboid einerseits, Cuneiforme II und III 
anderseits und mitunter (z. B. Hyaemoschus, Tragulus) auch alle 
genannten Tarsalia zu einem einheitlichen Komplex, so daß nur 
Cuneiforme I allein frei bleibt. Der Tarsus wird also im Laufe 
der Phylogenie der selenodonten Paarhufer vereinfacht und die 
Bewegungsmöglichkeit des Fußes mehr und mehr auf eine einzige 
Bewegungsebene eingeschränkt — eine Folge der Anpassung an 
das Laufen. Damit steht die Veränderung der Astragalusgelenke 
in innigem Zusammenhang. Der Astragalus eines rezenten Artio- 
