DR, J. B. DE LACERDA — LE MICROBE DE LA FIÈVRE JAUNE 
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porém, sor observados no sangue sinao com ampliações mui superiores ás das 
melhores lentes microscópicas, ficam eltes invisíveis na preparação. 
São estas particularidades morphologicas e biológicas do gérmen da febre ama- 
relia que explicam em grande parte os insuccessos das duas eommissões franceza 
e americana. Por mais bem preparadas cpie estivessem essas duas eommissões nos 
methodos geraes das pesquizas bacteriológicas, ellas nimea chegariam, sem ura longo 
estudo e sem um exame mui apurado da biologia deste germen polymorplio, a 
definil-o como agente pathogenico da febre amarella. 
Demais disso, occorre que a esto microbio não são de todo applicaveis os pro¬ 
cessos teclmicos usados para o reconhecimento das bactérias no sangue. As mani¬ 
pulações classícas pelas quaes no laboratorio passam as preparações do sangue 
destinadas ao reconhecimento dos coccos, dos bacillos e dos spirillos, são prejudi- 
ciaes neste caso; ellas destroem as cellulas hyalinas, dissolvendo-as, reduzindo-as a 
destroços irreconhecíveis e a detritos amorphos. As cellulas toruladas presentes no 
sangue, porque tem pouca adhesibilidade, são arrastadas pelas lavagens das laminas 
e deixam portanto de ser observadas. Só ficam os zoosporos presos na ganga da 
fibrina coagulada, ou adlierenles aos globulos, mas estes, como já dissemos, não 
são alcançados pelas lentes do microscopio. 
Dalii a negação da presença de um germen no sangue, attestada por vários obser¬ 
vadores, que empregaram nas suas observações os methodos clássicos. 
À experieucia de muitos annos me ensinou que para ter uma lamina reveladora é 
preciso fazer uma serie grande de preparações : colher uma grossa gotta de sangue 
sobre a lamina, espalhal-a de modo a tornar a camada descontinua, com trechos uns 
mais, outros menos espessos; lixal-a lentamente por um calor brando, coloril-a intensa¬ 
mente pela fuctisiua, e tirar o excesso da matéria corante com finos jactos de agua 
distülada, sem o emprego do álcool. À deseccação deve ser feita ao ar secco, sob uma 
redoma de vidro. À camada de balsamo, que serve para fechar a preparação, deve ser 
muiLo pouco espessa, deixaudo-se ella endurecer lentamente, sem sujeitar a lamina ao 
calor da chamraa. Estes pequenos detalhes technicos teem uma importância capital neste 
caso, e foi graças a elles que consegui algumas preparações assas demonstrativas. 
Em uma das preparações do sangue do quinto dia de moléstia que sujeitei á 
observação do professor Lignières, por occasião da sua recente visita ao Laboratorio de 
Biologia, as formas toruladas (Blastorayces) pullulavam em uma extensa área de prepa¬ 
ração ; cadeias formadas de 3 e 4 cellulas, cellulas isoladas reproduzindo-se por gem- 
mulação, cellulas hyalinas assás volumosas intensamente coradas pela fuchsina, 
pequeníssimos corpúsculos incolores, representando os zoosporos, viam-se por sobre as 
massas dos globulos vermelhos, fundidos e amalgamados. Não se poderia desejar 
demonstração inais positiva, nem mais profundamente convincente. E foi essa a impressão 
que desse exame teve o professor Lignières. 
<* Em todo o caso, ponderou o Sr, Lignières, seria preciso ver si este mesmo germen 
não póde ser encontrado no sangue de indivíduos acommettidos de outras enfermidades.» 
