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A l’inverse du produit I, l’eau régale à chaud n’attaque que 
difficilement ce minéral. 
La coloration vert-bleuâtre doit être ici attribuée à des sels 
ferreux. L’oxydation de ces derniers donne la teinte brunâtre et la 
solubilisation du fer dans les nodules de surface supprime toute 
coloration. 
Ces nodules de surface altérés donnent à l’analyse : (^) 
H20.21.00 
S/O2. 36.20 
A/ 2 O 3 . ^ 1 . 0.0 
CaO.0.60 
M^O. 0.35 
ce qui correspond à l’orthosilicate (SZO2 2H2O) : 
2 A/2O3 3 Sz02 6 H2O (orthosilicate) {b). 
Comme (a) peut s’écrire : 
12 A/2O3 i 5 SZO2 45 H2O 
et ip) : 10 A/2O3 i 5 SZO2 3 o H2O 
il est peut être intéressant de noter que la partie disparue de (a) 
pour se transformer en {b) est : 
2 A/2O3 i 5 H2O 
c’est à dire précisément la partie basique du minéral décrit comme 
produit n® I. 
Comparaison avec les espèces classiques. - Il convient encore 
de faire pour le produit II (primitif et altéré) les mêmes réserves 
que pour le produit I, en remarquant toutefois, l’homogénéité 
paraissant parfaite, que la confusion, à l’analyse de ce minéral, 
avec les espèces bien connues : kaolin, pholérite et halloysite, 
est plus difficile. 
Dans ces dernières espèces, le rapport moléculaire 
SzO, 
1 
2 
J 
tandis que dans le produit II primitif 
dans le produit II altéré 
A/2 03 
SzOg 
(^) Je dois remercier M. Micha, chef de laboratoire aux Aciéries d’Ougrée, 
de sa précieuse collaboration dans les analyses chimiques. 
