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Nous avons signalé les conditions particulières dans lesquelles 
se présentait l’oxyde ferrique. Tl semble qu’il soit resté vis-à-vis 
de la silice sans aptitudes réactionnelles ; on ne peut même 
constater avec certitude qu’il ait pu remplacer une partie de 
l’oxyde aluminique et entrer ainsi dans la composition moléculaire 
des silicates. Toutefois, il accompagne fréquemment le quartz de 
formation secondaire et surtout dans les roches qui en contien¬ 
nent une proportion notable. Nous sommes forcés d’admettre pour 
expliquer ce fait que le transport moléculaire, qui a permis ces 
accumulations de minéraux secondaires, s’est effectué en même 
temps pour l’oxyde ferrique et pour la silice et vraisemblablement 
à la faveur d’eau et d’anhydride carbonique dont on trouve des 
traces. On peut donc admettre qu’il existait en solution, grâce à 
la température et à la pression, un silicate ferrique instable qui 
ne pouvait se constituer à l’état cristallin. Le fait que l’on ren¬ 
contre des silicates d’alumine tels que l’andalousite et la pyro- 
phyllite dans les mêmes conditions, prouverait simplement que le 
silicate d’alumine a pu persister à l’état cristallin, grâce à l’affi¬ 
nité plus grande de l’alumine pour la silice. 
