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KIVISTA DI BIOLOGIA 
non potessero vivere più di pochi giorni, di solito 5 o 6 giorni, di rado 
oltre 10-12 giorni; Carrel e Burrows lo attribuirono in parte all'esau- 
rimento del materiale nutritivo del plasma, in parte ad intossicazione 
delle cellule coi prodotti catabolici riversati nel plasma e che si accu¬ 
mulavano in un ambiente ristretto (1). 
La vita della coltura si prolunga un po’ più del consueto sottopo¬ 
nendola, mediante un dispositivo speciale escogitato da Burrows, ad un 
lavaggio continuato con siero di sangue. 
Ma anche in queste condizioni la vita della coltura si arresta dopo 
circa 30 giorni; si può prolungarla per un periodo di tempo maggiore 
solamente col metodo di Carrel del rinnovamento in plasma fresco; la 
coltura viene lavata in liquido di Locke, suddivisa in frammenti e con 
ciascuno di questi si allestiscono nuove colture in plasma fresco; il pro¬ 
cedimento viene ripetuto ogni 2 o 3 giorni, ed a ciascun trapianto l’at¬ 
tività della coltura si ridesta vigorosamente. 
11 17 gennaio 1922 vi erano nell’Istituto Rockfeller 60 colture, che 
rappresentavano la 1860° generazione del ceppo di fibroblasti provenienti 
dall’espianto di cuore di embrione di pollo coltivato 10 anni prima. E 
se tutto il tessuto ottenuto a ciascun passaggio fosse stato ulteriormente 
espiantato, esso costituirebbe oggi una massa di sostanza vivente più 
grande della terra! 
Visto che per un periodo lungo l’attività della coltura non appare 
affatto diminuita, non vi è ragione per dubitare, che l’accrescimento 
del tessuto possa continuare indefinitamente. 11 che fu confermato, al¬ 
meno, - e quest’è importantissimo - se il terreno di coltura ha delle 
proprietà particolari di cui diremo. 
Se il tessuto viene coltivato in plasma puro o diluito con liquido di 
Ringer, anche se rinnovato ripetutamente, non vive più di 3 mesi. 
In queste condizioni il valore di accrescimento dei fibroblasti rag¬ 
giunge un massimo dopo alcuni passaggi; poi declina rapidamente, e 
dopo il 30° passaggio le cellule muoiono inevitabilmente. 
Inoltre in mezzi costituiti da una quantità costante di fibrina^e so¬ 
luzione di Tyrode e siero a varie concentrazioni, il valore di accresci¬ 
mento è indipendente dalla quantità di siero. E neppure la fibrina viene 
utilizzata. 
(1) Sulla tecnica per la coltivazione dei tessuti e su alcuni risultati 
ottenuti con questo metodo fu già riferito in questa stessa Rivista (Vedi Bom¬ 
piani, Eiv. di Biol., voi. III). La tecnica e le conquiste principali ottenute sino 
al 1921 colla coltivazione dei tessuti in vitro sono sommariamente esposte nel 
recente libro di Levi: Vita autonoma di parti dell’organismo. - La coltivazione 
dei tessuti. N. Zanichelli, Bologna. 
