RIVISTA DI BIOLOGIA 
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mente identici, tanto che se ne valgono le tabelle antropometriche 
per il servizio di identificazione. 
Se le mutilazioni eseguite dopo la nascita non si riproducono 
nei discendenti, lo stesso non accade per quelle di natura terato¬ 
logica, avvenute nella vita intrauterina, in seguito a una pertur¬ 
bazione nello sviluppo dell’embrione: così Fatrofia congenita della 
conca auricolare, caratteristica di alcuni montoni - detti àkrout, 
sordi, in Tunisia - e di certi conigli, o Fatrofia dei muscoli eret¬ 
tori del padiglione, per cui si hanno le orecchie pendule della razza 
di conigli-ariete (lope degli Inglesi, bèlier de Rouen dei Francesi), 
sono esempi di trasmissione ereditaria di fenomeni teratologici : 
tutte queste varietà hanno avuto origine da individui nati per ac- 
cidens con quelle difettose conformazioni. 
L’eredità teratologica può essere similare o dissimile. Nell’àm¬ 
bito della prima sappiamo che vi sono famiglie nelle quali si tro¬ 
vano numerosi casi di vizi congeniti di conformazione: anomalie 
dentarie della vòlta palatina spesso ogivale sino alla completa 
atresia del mascellare superiore (David) o ipsistafilia ; anomalie 
del frenulo della lingua; fistole congenite del padiglione delForec- 
chio, appendici cartilaginee della regione auricolare o del collo. 
Sotto questo punto di vista ci interessano pure gli organi dei 
sensi in quegli idioti classici che sono l’ultima espressione della 
degenerazione ereditaria. A carico dell’orecchio si può avere - 
oltre il sordomutismo - l’aderenza del lobulo, la mancanza del 
cercine marginale dell’elice e la tendenza allo spianarsi del pa¬ 
diglione (i orecchio di Morel), le anomalie dell’elice e in ispecie un 
prolungamento della sua radice, che raggiungendo l’antelice, se¬ 
para la conca in due parti. 
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A carico dell’orecchio medio e interno vi è una lesione tuttora 
oscura nella sua patogenesi, la sclerosi auricolare , F otosclerosi, che 
determina una diminuzione d’udito progressiva, senza cause va¬ 
lutabili e senza sintomi di rilievo, sino a raggiungere un altissimo 
^rado di cofosi, la quale è eminentemente familiare, sovente ere- 
iitaria. E raro che un difetto uditivo analogo non esista in altri 
■nembri della stessa famiglia e spesso si può riconoscere nel pa¬ 
rentado di entrambi i genitori: così che tale carattere ereditario 
unpende e grava allora in doppia misura sui figli. 
