Mais Jes thiamides, dans presque toutes leurs réac¬ 
tions, fonctionnent comme si elles avaient la consti¬ 
tution asymétrique : 
/SH 
C = NH 
Il existe des thiamides complètement substituées 
répondant à chacune de ces deux formules, et suivant 
le mode de préparation employé, on obtient soit l’un 
soit l’autre des isomères. 
.N' 
C 2 H 5 
(Ce H 5 ) 3 N H + Cl C S N y C - f I ' 
M' H 
u 6 n 5 
/ x C 0 H 5 
C = S +CIII 
N(C 2 H 5 ) s 
HS — Cf 
NC 6 H 5 + ich _ 
N (Cg H 5 ), 
^nc 6 h 5 
c—sc 2 h 5 +ih 
X N (C* H 5 ) 2 
(Grodzski, B. XII, 2757). 
Au contraire, on ne connaît pour les thiamides non 
complètement substituées qu’un des isomères pos¬ 
sibles, et toutes les fois qu’une thiamide peut être 
obtenue par deux procédés différents qui semblent 
devoir donner, l’un la forme symétrique, l’autre la 
forme asymétrique, on n’obtient jamais qu’un seul et 
même produit : 
G H 3 G Cl 2 N H C 6 H 5 + S H 2 =2 Cl H + G H 3 
S 
nhc 6 h 5 
C H 3 C Cl N C 6 H 5 -f S Hg = Cl H + C H s C / 
SH 
NC 
o H 5 
