Les produits de ces deux réactions, qui sembleraient 
devoir être différents, sont identiques. Quelle que soit 
la formule adoptée pour la thiacétanilide, on est donc 
obligé d’admettre qu’il y a eu dans l’une ou dans 
l’autre de ces réactions une transformation intra- 
moléculaire. Nous en concluons immédiatement que 
le mode de formation ne donne aucune indication sur 
la constitution des thiamides incomplètement substi¬ 
tuées. Il faut donc, pour déterminer cette constitution, 
étudier les réactions des thiamides. 
M. Rivier a publié (Thèse inaugurale, 1895) une 
étude très complète de cette question; je me bornerai 
ici à mentionner les faits principaux. 
Les thiamides incomplètement substituées , dans lesquelles 
les substituants ne sont pas liés au soufre , sont de faibles 
acides , solubles dans les alcalis (Rathke , Ber. XII) et dont 
les sels répondent à la formide générale : 
u r 1 X ^ M 
G \\nh 
Les thiamides complètement substituées et toutes 
celles qui sont substituées au soufre sont insolubles. 
Puisque les thiamides dans lesquelles on peut sup¬ 
poser le groupe SH sont solubles, tandis que les 
autres sont insolubles, la cause de la solubilité doit 
être l’existence du groupe SH. Gela est d’autant plus 
probable que les sels des thiamides contiennent le 
groupe SM. 
Avec les réactifs halogénés tels que phosgène, thiophos- 
gène, chlorures tliiocarbamiques, halogènes-alkyles, acides 
halogénés, etc., les thiamides réagissent toujours avec la 
forme asymétrique. 
