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Eli présence de ces faits, la conclusion la plus 
simple qui se présente à l’esprit est que les thiamides 
possèdent la structure asymétrique. M. Liebermann 
(Ber. XIII, et Lieb. Ann., 207,121) avait admis la pos¬ 
sibilité de cette hypothèse pour les thiurétanes, mais 
ignorant que les thiurées sont solubles dans les acalis, 
il leur attribuait la formule symétrique. M. B.athke 
(Ber. XIV, 1774) a démontré l’analogie complète de 
ces deux classes de thiamides et par conséquent les 
conclusions de Liebermann doivent s’appliquer aussi 
aux thiurées. Cependant les chimistes sont encore 
très divisés sur cette question, et tandis que les uns 
ont adopté la formule asymétrique, d'autres la for¬ 
mule symétrique, un grand nombre admettent l’hypo¬ 
thèse de la tautomérie de ces deux formes (Bæyer,- 
Ber. XVI, 2188, Laar, Ber. XVIII, 648, et XIV, 730). 
Nous discuterons ces hypothèses dans le chapitre 
suivant. 
PARTIE THÉORIQUE 
Nous avons dit qu’un grand nombre de chimistes 
admettent la tautomérie des deux formes possibles 
pour les thiamides; voyons si cette hypothèse se justifie. 
sulfonés lorsqu’on oxyde avec une plus grande quantité de perman¬ 
ganate. Des deux formules ci-dessus, Anschütz adopte la deuxième, car 
les thiurées monosubstituées (Allyl-, éthyl-, phényl-thiurée) se conden¬ 
sent avec la benzoïne comme la thiurée simple et les produits de 
condensation contiennent également le groupe S H qui a été prouvé 
par les mêmes réactions qui ont servi à démontrer son existence 
dans le produit de condensation non-substitué. Dans tous les produits 
de condensation obtenus jusque-là avec la thiurée, l’attaque avait 
lieu au soufre (Evers, Ber. XXI, 975, Hantzsch, Lieb. Ann., 250,262). 
Au contraire, les produits de M. Anschütz contiennent encore le groupe 
S H et leur formation constitue une nouvelle preuve de la structure 
asymétrique de la thiurée. 
