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très facilement par la formule asymétrique. La théorie 
de la tautomérie nous parait donc absolument super¬ 
flue dans le cas des thiamides. 
Quant aux partisans de la formule normale, faute 
de réactions propres à appuyer leur théorie, ils ont 
cherché à démontrer que toutes les réactions des thia¬ 
mides peuvent s’expliquer aussi par la formule symé¬ 
trique seule. M. Glaus (Ber. VIII, 44) explique de 
deux manières la formation du produit asymétrique 
qu’on obtient par l’action de l’iodure d’éthyle sur la 
thiurée. Ou bien la double liaison du carbone au 
soufre devient simple, et il se forme un produit d’ad¬ 
dition répondant à la formule : 
H 2 N/ \sc 2 h 5 
ou bien le soufre devient tétravalent, et c’est le produit 
d’addition suivant qui prend naissance : 
IL N\ /I 
\ p_g/ 
H»n/ X C a H 5 
Dans une publication plus récente, M. Claus (J. f. 
prakt. Chem., 47, 153) admet que ces formules sont 
justes toutes deux, que la dernière se forme d’abord 
et se transforme en la première, laquelle, en perdant 
une molécule d’acide iodhydrique, donne : 
H S N/ 
G —SC H 
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L’auteur, d’ailleurs, ne base son affirmation sur 
aucun fait expérimental. 
