Quelques chimistes, dans le but de confirmer la 
théorie de Glaus, ont cherché à obtenir les produits 
d’addition des halogènes-alkyles avec des thiurées ne 
contenant pas le groupe SH. M. Will (Ber. XV, 343) 
a obtenu avec l’iodure de méthyle et le phényldithio- 
carbamate d’éthylène un produit d’addition auquel il 
attribue la formule : 
gh 3 s 
I ,N C 0 H 5 
>C< \ 
San, 
MM. Bernthsen et Friese (Ber. XV, 570) ont obtenu 
aussi un produit d’addition de Fiodure de méthyle et 
de l’éthylphényldithiuréthane. Dans tous les autres 
cas où l’on a cherché à préparer de semblables pro¬ 
duits, ce fut en vain. 1 
Ces nombreux résultats négatifs n’empêchent pas 
M. Bernthsen de tirer de ses travaux et de ceux de 
M. Will la conclusion que les thiamides incomplè¬ 
tement substituées, donnant les mêmes produits d’ad¬ 
dition que les thiamides complètement substituées de 
constitution normale, doivent avoir elles aussi une 
structure symétrique. 
1 Nous avons nous-même cherché sans succès à combiner le chlo¬ 
rure éthylphénylthiocarbamique au phénylsénévol et à la diéthylthio- 
carbanilide. Les chlorures thiocarbamiques s’additionnent, au contraire, 
avec la plus grande facilité aux thiurées tertiaires (Billeter et Strohl, 
Ber. XXI, 108, Billeter, Ber. XXY, 1668). Ils réagissent de même très 
facilement avec les mercaptans, comme je l’ai constaté pour le chlorure 
méthylphénylthiocarbamique qui donne avec l’étliylmercaptan ou le 
tliiopliénol, non le produit d’addition, car il se dégage de l’acide chlor¬ 
hydrique, même si l’on opère à basse température, mais le méthyl- 
phényldithiocarbamate d’éthyle ou de phényle 
