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la constitution symétrique, admet par conséquent que 
si l’isocyanate de phényle peut réellement être em¬ 
ployé pour déterminer la constitution de corps tels 
que les thiamides, il ne doit pas réagir non plus sur 
la thiocarbanilide. 
Un mélange de thiocarbanilide et d’isocyanate de 
phényle fut donc chauffé à 180° dans un tube scellé, 
en présence du benzène; il se forma un mélange de 
carbanilide et de phénylsénévol. M. Goldschmidt ne 
pense pas qu’on puisse admettre un changement 
direct de place du soufre et de l’oxygène, et il sup¬ 
pose, pour expliquer cette décomposition, que la thio¬ 
carbanilide se décompose, sous l’influence de la cha¬ 
leur, en aniline et en sénévol, et que l’aniline forme 
avec l’isocyanate de la carbanilide. Pour vérifier cette 
hypothèse, un mélange de thiocarbanilide et d’isocya¬ 
nate de p- crésyle fut chauffé, et il se décomposa, 
comme on l’avait prévu, en sénévol et en phényl- p- 
crésylurée. 
Quoique M. Goldschmidt admette lui-même que la 
formation de la carbanilide, à partir de la thiocarba¬ 
nilide, soit due à une réaction secondaire, il en conclut 
néanmoins que cette transformation même est une 
preuve de l’analogie de structure de ces combinaisons. 
Cette conclusion n’est pour nous absolument pas 
justifiée. 
Si nous avons reproduit tout le travail de M. Gold¬ 
schmidt, c’est qu’il nous semble attaquable à diffé¬ 
rents points de vue et que les recherches qui font 
l’objet de cette publication nous ont conduit à des 
conclusions exactement opposées à celles de M. Gold¬ 
schmidt. 
