16 
cune action sur la carbanilide, cela ne prouve pas 
cependant que l’isocyanate doive nécessairement s’ad¬ 
ditionner ou non à un corps donné, suivant qu’il con¬ 
tient ou ne contient pas le groupe SH. Sans parler 
des amines qui, comme on sait, réagissent très éner¬ 
giquement, nous avons obtenu un produit d’addition 
de l’isocyanate avec l’acétanilide pour laquelle on 
admet pourtant la formule normale, et de tous W 
corps que nous avons étudiés, celui qui réagit le plus 
facilement avec l’isocyanate est l’éther méthylique de 
la thiocarbanilide 
^nc 6 h 5 
G — SC H 3 
' NHC 6 H s 
Le simple fait qu’un corps réagit ou non avec l’iso¬ 
cyanate ne prouve donc absolument rien sur sa 
constitution. 
Enfin l’isocvanate de phényle donne avec la thio¬ 
carbanilide et en général avec les thiurées secondaires 
des produits d’addition. Nous croyons avoir démontré 
dans ce qui suit que le produit d’addition de l’isocya¬ 
nate de phényle avec la thiocarbanilide, par exemple, 
a une constitution représentée par la formule : 
o=c— nhc 6 h 5 
\ 
s 
/ 
C 6 H 5 N = C —nhc 6 h 5 
Les produits obtenus avec les autres thiurées ont 
la même constitution. Tous ces corps se déduisent 
donc de la structure asymétrique. Serait-il possible 
