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que ces produits prissent naissance, si les thiurées 
avaient la constitution symétrique? La théorie de M. 
Goldschmidt, que nous n’admettons pas d’ailleurs 
pour les raisons indiquées, serait incapable de rendre 
compte d’une transformation intramoléculaire, puisque 
nous avons opéré en l’absence de dissolvant et avec 
un réactif non-électrolytique, proposé par M. Gold¬ 
schmidt lui-même. Quant à l’hypothèse de Glaus, qui 
s’est déjà montrée insuffisante dans d’autres cas, si 
l’on ne veut pas recourir à des suppositions vraiment 
absurdes, comme il est toujours possible d’en imaginer, 
elle ne peut pas non plus rendre compte de la for¬ 
mation des produits en question. 
Dans le cas des thiurées tertiaires, nous n’avons 
obtenu un produit d’addition qu’avec la diméthylphé- 
nylthiurée, et ce produit doit avoir une constitution 
représentée par la formule 
0 = C — NHC 6 H 5 
\ 
s 
/ 
C 6 H 5 N = C — N(GH 3 ) 2 
et se déduit par conséquent de la formule asymétrique. 
Quant aux autres thiurées tertiaires, elles donnent 
avec l’isocyanate de phényle des produits de décom¬ 
position qui ne peuvent s’expliquer que par la for¬ 
mule asymétrique. Il en est exactement de même de 
la thiacétanilide. 
Nous pensons donc être en droit d’affirmer que: 
Dans Vaction de Visocyanate de phényle avec les thiu¬ 
rées, celles-ci fonctionnent non-seulement en apparence, mais 
bien réellement avec la formule asymétrique. 
BULL. SOC. SC. NAT. T. XXYI 
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