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Nous renvoyons à la partie expérimentale la dis¬ 
cussion des expériences sur lesquelles nous nous ba¬ 
sons pour faire les affirmations ci-dessus. 
PARTIE EXPÉRIMENTALE 
Préparation des substances employées. 
Isocyanate de phényle. Les méthodes de préparation 
de l’isocyanate de phényle donnent de mauvais rende- 
• ments, aussi ai-je cherché à préparer ce corps par 
l’action de l’aniline sur le phosgène. 
O G Cl 2 + 3 N IL C 6 II 5 = O G N C 6 H 5 + 2 N H 2 C 6 H 5 , Cl H 
Les meilleurs résultats ont été obtenus en laissant 
couler lentement, au moyen d’un entonnoir à robinet, 
de P aniline dissoute dans deux à trois fois son poids 
de benzène, dans une solution à 15% environ de 
phosgène dans le benzène ou le toluène et en agitant 
constamment. L’isocvanate qui prend naissance, reste 
en solution dans le benzène, tandis que le chlorhydrate 
d’aniline se précipite. A côté de ces deux substances, 
il se forme toujours de la carbanilide, soit par l’action 
directe de deux molécules d’aniline sur une molécule 
de phosgène, soit par une action secondaire de l’iso¬ 
cyanate déjà formé sur l’aniline, et probablement de 
ces deux manières à la fois. 
Pour séparer l’isocyanate, la solution a été filtrée, 
puis évaporée au bain-marie dans un ballon muni 
d’une colonne de perles. Pour purifier l’isocyanate 
qui reste dans le ballon, il suffit de le distiller une 
fois en fractionnant. 
