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le produit dans l’alcool. La thiacétanilide que j’ai em¬ 
ployée, après avoir été purifiée par dissolution dans 
la soude et précipitation par l’acide carbonique, a 
été redissoute dans l’éther; cette solution a été traitée 
avec le noir animal, puis abandonnée à elle-même; 
à mesure qu’elle s’évapore, se séparent de beaux 
prismes jaunâtres de thiacétanilide. 
Phénylthiuréthane. La phénylthiuréthane a été pré¬ 
parée en versant une quantité calculée de phénylséné- 
vol dans une solution alcoolique d’éthylate de sodium. 
Après neutralisation par l’acide chlorhydrique, la phé¬ 
nylthiuréthane se sépare de la solution en une masse 
cristalline qui a été fecristallisée dans l’alcool. 
Thiocarbanilide. La thiocarbanilide a été préparée 
en abandonnant à lui-même pendant deux à trois 
semaines un mélange en quantités équimoléculaires 
de sulfure de carbone et d’aniline. Elle a été recris¬ 
tallisée dans l’alcool. 
Thiurées . Les autres thiurées ont été obtenues par 
la méthode générale, en mélangeant en quantités équi¬ 
moléculaires un sénévol et une amine. Toutes ont été 
recristallisées une ou plusieurs fois dans l’alcool. 
