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bain, dès que la fusion fut complète. Le contenu du 
tube possédait une odeur très nette et forte d’isocya¬ 
nate. 
2° Si on place la substance dans un bain, non préa¬ 
lablement chauffé, mais dont on élève rapidement la 
température, on peut constater, par l’odeur, qu’il 
s’est formé dès que la fusion est terminée de l’iso¬ 
cyanate de phényle et du phénylsénévol. 
3° Si on répète l’essai précédent, mais en élevant 
la température lentement jusqu’à 115°, température 
à laquelle la décomposition commence, et si on la 
maintient quelques minutes à 115°, on constate dans 
le produit qui fond incomplètement une odeur de 
phénylsénévol, mais pas d’isocyanate. 
4° Chauffé dans un bain d’huile la substance conte¬ 
nue dans un tube où le vide fut maintenu à 1,5—2 cm., 
afin que les produits volatils de la décomposition 
distillent en prenant naissance. Dans ces conditions, 
la substance commence à émettre des vapeurs à 120° 
dans le bain d’huile et la température du bain fut 
élevée jusqu’à 180°. Après que la distillation a cessé, 
il reste dans le tube une masse non fondue, formée, 
comme je l’ai constaté par cristallisation fractionnée 
dans l’alcool, de carbanilide et de thiocarbanilide, qui 
ont été identifiées par leur point de fusion, leur solu¬ 
bilité et leur aspect général. 
Le liquide qui a distillé possède une forte odeur 
d’isocyanate; en y ajoutant de l’anilide il se forme en 
quantités à peu près égales de la carbanilide et de la 
thiocarbanilide; il consiste donc en un mélange de 
phénylsénévol et d’isocyanate. 
