5° En répétant la même opération, mais en plon¬ 
geant le tube contenant la substance dans un bain, 
préalablement chauffé à 165°, la décomposition s’ef¬ 
fectue de la même manière, mais la masse qui reste 
dans le tube fond. Elle est formée presque exclusi¬ 
vement de thiocarbanilide et contient beaucoup moins 
de carbanilide que dans l’essai précédent, où la tem¬ 
pérature fut élevée moins brusquement et où, par 
conséquent, la décomposition fut moins rapide. Quant 
au liquide distillé, il est formé presque exclusivement 
d’isocyanate et ne contient que très peu de phényl- 
sénévol. 
Ainsi, dans la décomposition du triphénylmonothio- 
biuret, il se forme d’abord essentiellement de l’iso¬ 
cyanate et de la thiocarbanilide. Quant au phényl- 
sénévol et à la carbanilide, ils se trouvent dans les 
produits de décomposition en quantités d’autant plus 
faibles que ces produits ont été chauffés moins long¬ 
temps ensemble. Si, comme dans le dernier essai, 
la décomposition se fait rapidement et si l’isocyanate 
qui se forme est aussitôt enlevé, on ne rencontre dans 
les produits de décomposition que très peu de sénévol 
et de carbanilide. Si, au contraire, la substance en 
décomposition est chauffée pendant quelques minutes 
sans que les produits soient immédiatement séparés, 
l’isocyanate disparaît complètement et les produits 
définitifs sont le phénvlsénévol et la carbanilide. Il 
est donc évident que la formation de ces dernières 
substances est due à une réaction secondaire entre 
l’isocyanate et la thiocarbanilide, qui sont les produits 
réels de la décomposition; ceci est d’ailleurs confirmé 
par le fait qu’un mélange d’isocyanate et de thiocar¬ 
banilide donne, quand on le chauffe, le sénévol et 
