26 
la carbanilicle. Nous devons cependant remarquer que, 
dans le dernier essai mentionné, nous avons constaté 
la formation d’un peu de phénylsénévol et de car- 
banilide. Il nous semble probable que cette petite 
quantité de sénévol et de carbanilide prenne nais¬ 
sance directement par décomposition du produit 
d’addition. Cette supposition est nécessaire pour expli¬ 
quer la décomposition de l’isocyanate de phényle et 
de la thiocarbanilide en sénévol et en carbanilide. 
Ces phénomènes de décomposition nous semblent 
permettre de déterminer, avec une grande probabilité, 
la constitution du triphénylmonothiobiuret et par là 
la forme sous laquelle la thiocarbanilide a réagi. On 
ne peut en effet représenter le corps obtenu que par 
l’une des deux formules suivantes : 
I. 0 = C —NHC 6 H 5 
IL 
0 = C — NHC.H 
nc 6 h 5 
s 
S = C — NHCJL 
C 6 H 5 N = C — NHC 6 H s 
Si le produit possède la formule I, il semble que 
la chaleur le décomposerait uniquement en sénévol 
et en carbanilide ou, au moins, que ces deux subs¬ 
tances devraient se former en quantités beaucoup plus 
grandes que l’isocyanate et la thiocarbanilide. En effet, 
les thiurées sont beaucoup moins stables que les 
urées vis-à-vis de la chaleur. La thiocarbanilide, en 
particulier, se décompose à une température beau¬ 
coup plus basse que la carbanilide; il semble donc 
que dans un corps possédant la formule I, le groupe¬ 
ment 
nhc 0 h 5 
nc 0 h 5 
I 
