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que nous avons décrit. Il n’est pas possible, dans le 
cas qui nous occupe, de donner une preuve de cette 
affirmation; qu’il nous suffise de dire que l’hypothèse 
d’après laquelle il se formerait directement, à haute 
température, un produit symétrique instable, serait 
absolument incapable de rendre compte de la dé¬ 
composition de l’isocyanate de phényle avec les thiu- 
rées tertiaires et les thiurées secondaires dont les 
radicaux hydrocarbonés ne sont pas des groupes phé¬ 
nyle. L’interprétation que nous donnerons dans ces 
cas doit évidemment s’appliquer, si l’on tient compte 
des analogies, à celui qui nous occupe; aussi admet¬ 
tons-nous, non-seulement que le produit d’addition 
décrit répond à la formule 
o=c— nhc 6 h 5 
\ 
s 
/ 
C 6 H 5 N = G — N H C 6 H 5 
et qu’on doit par conséquent l’appeler triphényl pseudo- 
monothiobiuret, mais encore que la thiocarbanilide 
réagit à haute température avec la formnle asymé¬ 
trique. 
Méthyldiphénylpseudomonothiobiuret. 
0 = C — N H G, H, 
S 
() = C — nhc,h 5 
s 
GHg N = C — N H C 6 H 5 C 6 H 5 N = G — N H G H 3 
Le mélange d’isocyanate et de méthylphénylthiurée 
bien pulvérisée, qui constitue une bouillie claire, se 
