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nous n’hésitons pas, par conséquent, à admettre que 
les thiurées réagissent avec l’isocyanate cîe phényle 
sous la forme asymétrique. 
Phényldi-p-crésylpseudomonothiobiuret. 
O = G — NIIG 6 H- 
\ 
S 
/ 
c 7 h 7 n=c — nhc 7 h 7 
Le mélange d’isocyanate et de di-p-crésylthiurée, 
chauffé dans un bain d’huile à 45-50°, se solidifie en 
quelques jours. Lavé le produit brut avec l’éther de 
pétrole. Par cristallisation dans l’alcool il se forme 
des aiguilles blanches qui fondent en se décomposant 
à 122-123° 
ANALYSE ÉLÉMENTAIRE 
Dosage du soufre, par la méthode de Carius. 
Matière employée 09,2732 
Sulfate de baryum 09,1714 
Soufre déduit 8,61 % 
Théorie 8,53% 
Dosage de l’azote, par la méthode de Kjeldahl. 
Matière employée 09,2556 
Azote obtenu 11,12% 
Théorie 11,20% 
Le phényldi-p-crésylmonothiobiuret se décompose 
à 122° en donnant de l’isocyanate de phényle, dont 
l’odeur disparaît complètement si on maintient pen¬ 
dant quelques minutes le mélange à cette température. 
