Pour étudier cette décomposition secondaire, un mé¬ 
lange d’isocyanate et de di-p-crésylthiurée fut chauffé 
à 150° jusqu’à ce que l’odeur d’isocyanate eut com¬ 
plètement disparu. La masse ne fond pas complète¬ 
ment, mais constitue une bouillie très claire. Cette 
bouillie fut ensuite distillée dans le vide. Il reste 
dans le tube, une fois la distillation terminée, un résidu 
solide qui est formé d’un mélange de phénylcrésylurée 
et de dicrésylurée, qui furent séparées par cristalli¬ 
sation dans l’alcool et qui furent identifiées par leur 
point de fusion, leur solubilité et leur aspect général. 1 
Le liquide qui a distillé et qui présente une odeur 
de p-crésylsénévol a été additionné d’aniline; il se 
produit alors un mélange de thiocarbanilide et de 
phényl-p-crésylthiurée qui ont été séparées par cris¬ 
tallisation dans l’alcool et identifiées par leur point 
de fusion. Il est donc formé d’un mélange de phényl 
et de p-crésylsénévol. 
Suivant la constitution que l’on admet pour la 
thiurée, le produit d’addition que nous avons obtenu 
doit répondre à l’une ou à l’autre des deux formules 
suivantes : 
1. O = C — N H C« H ( 
II 
0 = C 
N H C G Hr 
N C 7 H 7 
/ 
s=c — nhc 7 h 7 
s 
y 
c 7 h 7 n=c—nhc 7 h 7 
1 Nous n’avons pas trouvé dans la dernière édition de Beilstein la 
description de la phényl-p-crésylurée. M. Goldsclimidt (Ber. XXIII, 
253) l’a cependant déjà obtenue, mais il ne l’a pas décrite. Nous l’avons 
préparée, pour l’identifier, en versant dans une solution benzénique de 
p-toluidine, la quantité calculée d’isocyanate de phényle. L’urée se 
forme avec dégagement de chaleur et se précipite. Elle se présente 
sous forme de très fines aiguilles de même aspect que la di-p-cré- 
sylurée et elle est plus soluble que cette dernière dans le benzène et 
dans l’alcool. Elle fond à 208°. 
