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prédominante d’isocyanate à côté d’un peu de séné- 
vols. J’ai cherché à étudier la décomposition secon¬ 
daire en chauffant un mélange d’isocyanate et d’allyl- 
p-crésylthiurée jusqu’à ce que l’odeur d’isocyanate 
ait disparu, puis en séparant, par distillation dans le 
vide, les sénévols des urées. Des difficultés pratiques 
provenant de ce que ce cas est plus compliqué que 
les précédents et que par conséquent les produits de 
décomposition sont plus difficiles à purifier, prove¬ 
nant aussi du fait que l’un des six produits dont on 
pouvait prévoir la formation, la p-crésylallylurée, n’a 
pas été décrite, m’ont fait renoncer, faute de temps, à 
continuer ces recherches. Il est probable qu’elles au¬ 
raient confirmé l’hypothèse exposée plus haut. 
Ethyldiphénylpseudomonothiobiuret. 
O = G — N H C 6 H 5 O = G — N H C 6 H 5 
Ch H 5 N — G — N H C 6 H 5 C 6 H 5 N = G — N H C 2 H, 
Le mélange d’isocyanate et d’éthylphénylthiurée 
finement pulvérisée forme une bouillie épaisse qui, 
abandonnée à la température ordinaire, se solidifie 
complètement en huit à dix jours. Chauffée au bain 
d’huile à 50°, la bouillie devient d’abord moins épaisse, 
et après un à deux jours elle constitue une masse 
visqueuse qui se prend rapidement par frottement. 
Lavé avec de l’éther de pétrole et recristallisé dans 
l’alcool, le produit se présente sous forme d’aiguilles 
blanches facilement solubles dans l’alcool, le benzène 
et l’éther. Point de fusion 103°. 
