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à la température ordinaire, même après plusieurs 
semaines. Si on le chauffe au bain d’huile à 45°, toute 
la thiurée se dissout, et après 24 heures environ, on 
obtient un liquide visqueux ne sentant plus l’iso- 
cvanate, mais possédant une odeur très nette d’allvl- 
sénévol. Ce liquide se prend en partie par refroidis¬ 
sement. 
Je n’ai donc pas obtenu le produit d’addition cher¬ 
ché. Faute de temps, je n’ai pas étudié les produits 
de décomposition, car l’éthylallylurée, dont il faudrait 
constater la présence pour confirmer dans ce cas le 
mécanisme de décomposition exposé pour la dicré- 
sylthiurée et l’isocyanate, n’a pas été décrite et les 
sénévols, à moins d’opérer sur de grandes quantités, 
sont assez difficiles à séparer et à identifier. 
Action de l’isocyanate de phényle sur les 
thiurées tertiaires. 
Diméthyldiphénylpseudomonothiobiuret. 
O 
C«H 5 N 
Si on chauffe au bain d’huile à 45° un mélange, 
en quantités équimoléculaires, d’isocyanate de phé¬ 
nyle et de diméthylphénylthiurée, l’isocyanate dispa¬ 
raît peu à peu, et après 5 à 6 jours le mélange ne pos¬ 
sède plus qu’une odeur de phénylsénévol. En enlevant 
celui-ci avec de l’éther de pétrole, on obtient un résidu 
qui n’est autre chose que la diméthylphénylurée. Le 
= G — NHC fi H, 
\ 
S 
y 
= G — N (G H 3 ) 2 
