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devrait nécessairement répondre à la formule I, et de 
son identité ou de sa non-identité avec le produit 
d’addition de l’isocyanate et de la diméthylphényl- 
thiurée, on pourrait déduire la formule de celui-ci. Le 
chlorure éthylphénylthiocarbamique étant plus stable, 
et par conséquent plus facilement accessible et plus 
maniable que le chlorure diméthylthiocarbamique, 
j’ai cherché, dans le but de me renseigner sur la pré¬ 
paration et la purification du corps à obtenir, à faire 
agir le premier chlorure sur la carbanilide. A cet effet, 
molécules égales de chlorure et de carbanilide furent 
mélangées et additionnées de 5-6 fois la quantité de 
benzène nécessaire pour dissoudre le chlorure. Ce 
mélange, agité pendant une semaine dans un flacon 
bien fermé, ne subit aucune modification. Cependant, 
si on le chauffe au réfrigérant ascendant, toute la 
carbanilide se dissout en 12-13 heures. En ajoutant 
de l’éther de pétrole à la solution ainsi obtenue, il 
se sépare une masse visqueuse, qui donne, si on la 
chauffe sur une lame de platine, une odeur très nette 
d’isocyanate. Ceci peut faire supposer que ce corps a 
une constitution différente de celle du produit décrit, 
qui se décompose différemment. Des difficultés pra¬ 
tiques et le manque de temps ne m’ont pas permis 
de purifier ce produit, mais j’espère reprendre ce 
travail et le mener à bien. 
Le produit d’addition obtenu, qui ne peut se former 
qu’à la température ordinaire, est cependant assez 
stable; il ne se décompose en effet qu’à 107-108°. Si 
on plonge dans un bain d’huile, préalablement chauffé 
à 140°, un tube contenant la substance et dans lequel 
on maintient le vide, il distille un liquide ayant une 
odeur de phénylsénévol, à côté de laquelle on distingue 
