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une odeur faible mais nette d’isocyanate. Si on ajoute 
de l’aniline à ce liquide, il se forme de la thiocarba- 
nilide, qui a été identifiée par son point de fusion, sa 
solubilité et son aspect. J’ai constaté en outre la for¬ 
mation de quelques petites aiguilles mélangées à des 
paillettes de thiocarbanilide, de sorte que je n’ai pas 
pu en prendre le point de fusion; elles étaient d’ail¬ 
leurs en quantité trop faible pour qu’il fût possible 
de les recristalliser. Il est probable que ces aiguilles 
étaient de la carbanilide. Le résidu resté dans le 
tube était de la diméthylphénylurée. 
La première des formules données comme possibles 
pour ce corps ne permet pas de rendre compte de sa 
décomposition. On ne comprend pas davantage com¬ 
ment un mélange d’isocyanate et de diméthylphényl- 
thiurée pourrait se décomposer, comme il a été dit, 
si la thiurée avait la formule symétrique. 
Si l’on admet la deuxième formule, on peut sup¬ 
poser, comme dans le cas des thiurées secondaires, 
que le produit décrit subit une transformation intra- 
moléculaire et qu’il se forme passagèrement un corps 
de la formule : 
O — NHC (3 H 5 
/|\ 
O S N C, H 5 
\l/ 
c; — N (G H 3 ) 2 
Ce produit semble pouvoir se décomposer de deux 
manières différentes, en isocyanate et en diméthyl- 
phénylthiurée, ou bien en pliénylsénévol et en dimé¬ 
thylphénylurée. D’ailleurs il est naturel que, ce pro¬ 
duit intermédiaire n’étant pas symétrique, Tune des 
décompositions puisse se produire de préférence à 
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BULL. SOG. SG. NAT. T. XXVI 
