ont non-seulement le même point de fusion, mais 
leur solubilité et leur aspect sont aussi les mêmes. 
Le mélange d’isocyanate et de dipropylphénylthiurée 
se décompose donc en phénylsénévol et en dipropyl- 
phénylurée. A la température ordinaire, l’isocyanate 
n’agit pas sur la dipropylphénylthiurée et le produit 
d’addition n’a pas été obtenu. La décomposition du 
mélange en question, en sénévol et en dipropylphényl- 
urée, est absolument analogue à celle du mélange 
d’isocyanate et de diméthylphénylthiurée, et peut s’ex¬ 
pliquer de la même manière. Nous en concluons que 
la dipropylphénylthiurée réagit aussi avec la formule 
asymétrique. 
Action de l’isocyanate de phényle sur 
l’éthylthiocarbanilide. 
L’éthylthiocarbanilide se dissout en grande partie, à 
la température ordinaire, dans une quantité équimo- 
îéculaire d’isocyanate de phényle, et en totalité si on 
élève un peu la température. Le mélange ne réagit 
pas à froid. Si on chauffe pendant quelques jours à 
40-50°, l’odeur d’isocyanate disparaît complètement 
et, par refroidissement, se séparent des cristaux qui, 
après une recristallisation dans l’alcool, ont un point 
de fusion de 89-90°. Le point de fusion de l’éthvldi- 
phénylurée est de 91°. Quant à la partie liquide, elle 
possède une odeur très nette de phénylsénévol. 
L’éthylthiocarbanilide se comporte donc exactement 
comme la dipropylphénylthiurée, et on peut admettre 
par conséquent qu’elle réagit aussi avec la formule 
asymétrique. 
